吉林农业科学
吉林農業科學
길임농업과학
JOURNAL OF JILIN AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
6期
32-34
,共3页
于志晶%韦正乙%卢东长城%蔡勤安%侯敬尧%邢少辰
于誌晶%韋正乙%盧東長城%蔡勤安%侯敬堯%邢少辰
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耐盐%克隆%大肠杆菌%载体%原核表达
耐鹽%剋隆%大腸桿菌%載體%原覈錶達
내염%극륭%대장간균%재체%원핵표체
以酵母基因组DNA为模板.采用PCR方法得到耐盐基因HAL1,插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EeoRI酶切位点之间,构建原核表达载体pGEX-HAL1;将该载体转化到大肠杆菌中,重组菌株用IPTG诱导表达,其耐盐性比空白菌株提高50%;SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有明显表达的蛋白质条带.
以酵母基因組DNA為模闆.採用PCR方法得到耐鹽基因HAL1,插入原覈錶達載體pGEX-4T-1的XhoI和EeoRI酶切位點之間,構建原覈錶達載體pGEX-HAL1;將該載體轉化到大腸桿菌中,重組菌株用IPTG誘導錶達,其耐鹽性比空白菌株提高50%;SDS-PAGE凝膠電泳結果顯示有明顯錶達的蛋白質條帶.
이효모기인조DNA위모판.채용PCR방법득도내염기인HAL1,삽입원핵표체재체pGEX-4T-1적XhoI화EeoRI매절위점지간,구건원핵표체재체pGEX-HAL1;장해재체전화도대장간균중,중조균주용IPTG유도표체,기내염성비공백균주제고50%;SDS-PAGE응효전영결과현시유명현표체적단백질조대.
