中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2008年
24期
115-116
,共2页
张辉%喻莉萍%李旭%李强国%方芳%方云祥%李林珍
張輝%喻莉萍%李旭%李彊國%方芳%方雲祥%李林珍
장휘%유리평%리욱%리강국%방방%방운상%리림진
深部电刺激%纹状体%ATP敏感性钾通道%多巴胺%谷氨酸%γ-氨基丁酸
深部電刺激%紋狀體%ATP敏感性鉀通道%多巴胺%穀氨痠%γ-氨基丁痠
심부전자격%문상체%ATP민감성갑통도%다파알%곡안산%γ-안기정산
目的 探索深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)对6-OHDA损伤鼠纹状体神经介质的影响及其对纹状体KATP通道亚单位mRNA的改变.方法 采用立体定向的方法将电极置于6-OHDA损伤鼠右侧脑丘脑底核(subthalamic nucleus ,STN)进行深部电刺激,分离出大鼠脑纹状体后用高效液相法测定DA、Glu、GABA的浓度,并用RT-PCR检测KATP通道亚单位mRNA的改变.结果 DBS显著增加6-OHDA损伤鼠纹状体中DA、Glu、GABA的浓度,同时RT-PCR检测也发现,DBS增强Kir6.1, Kir6.2 mRNA的表达.结论 DBS可能通过增强Kir6.1, Kir6.2 mRNA的表达而影响大鼠脑纹状体中DA、Glu、GABA的浓度.
目的 探索深部電刺激(deep brain stimulation,DBS)對6-OHDA損傷鼠紋狀體神經介質的影響及其對紋狀體KATP通道亞單位mRNA的改變.方法 採用立體定嚮的方法將電極置于6-OHDA損傷鼠右側腦丘腦底覈(subthalamic nucleus ,STN)進行深部電刺激,分離齣大鼠腦紋狀體後用高效液相法測定DA、Glu、GABA的濃度,併用RT-PCR檢測KATP通道亞單位mRNA的改變.結果 DBS顯著增加6-OHDA損傷鼠紋狀體中DA、Glu、GABA的濃度,同時RT-PCR檢測也髮現,DBS增彊Kir6.1, Kir6.2 mRNA的錶達.結論 DBS可能通過增彊Kir6.1, Kir6.2 mRNA的錶達而影響大鼠腦紋狀體中DA、Glu、GABA的濃度.
목적 탐색심부전자격(deep brain stimulation,DBS)대6-OHDA손상서문상체신경개질적영향급기대문상체KATP통도아단위mRNA적개변.방법 채용입체정향적방법장전겁치우6-OHDA손상서우측뇌구뇌저핵(subthalamic nucleus ,STN)진행심부전자격,분리출대서뇌문상체후용고효액상법측정DA、Glu、GABA적농도,병용RT-PCR검측KATP통도아단위mRNA적개변.결과 DBS현저증가6-OHDA손상서문상체중DA、Glu、GABA적농도,동시RT-PCR검측야발현,DBS증강Kir6.1, Kir6.2 mRNA적표체.결론 DBS가능통과증강Kir6.1, Kir6.2 mRNA적표체이영향대서뇌문상체중DA、Glu、GABA적농도.
