CAJ | 학술논문

通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力.采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作为对照组.无血清培养基IVD101和G1/G2的囊胚发育率与对照组无显著性差异(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%, 48.0%±9.2%,P>0.05).通过囊胚差异染色和冷冻/解冻胚胎存活率分析胚胎质量,发现无血清培养基ICM/Total略低于对照组(31.8%±10.5%、29.5%±11.9% vs.33.0%±14.8%),但无显著性差异(P>0.05);3个组别的囊胚经程序化冷冻/解冻后无血清培养基的存活率(IVD101、G1/G2)略高于对照组,但差异不显著(84.8%、80.4% vs. 77.3%,P>0.05).结果证明无血清培养基(IVD101、G1/G2)可以支持体细胞核移植重构胚的体外发育,且其对程序化冷冻的耐受性与添加血清组(CR1aa+5%FBS)相似.
통과고찰우체세포핵이식중구배재무혈청배양기(IVD101、G1/G2)조건하배양적낭배발육솔급기질량,종이평고무혈청배양기지지우체세포핵이식중구배체외발육적능력.채용IVD101화G1/G2대우체세포핵이식배태진행체외배양,병이CR1aa+5%FBS작위대조조.무혈청배양기IVD101화G1/G2적낭배발육솔여대조조무현저성차이(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%, 48.0%±9.2%,P>0.05).통과낭배차이염색화냉동/해동배태존활솔분석배태질량,발현무혈청배양기ICM/Total략저우대조조(31.8%±10.5%、29.5%±11.9% vs.33.0%±14.8%),단무현저성차이(P>0.05);3개조별적낭배경정서화냉동/해동후무혈청배양기적존활솔(IVD101、G1/G2)략고우대조조,단차이불현저(84.8%、80.4% vs. 77.3%,P>0.05).결과증명무혈청배양기(IVD101、G1/G2)가이지지체세포핵이식중구배적체외발육,차기대정서화냉동적내수성여첨가혈청조(CR1aa+5%FBS)상사.