基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2008年
11期
1129-1133
,共5页
郭晏同%赵景明%宋磊%周迈%焦岗军%李涛%冷希圣
郭晏同%趙景明%宋磊%週邁%焦崗軍%李濤%冷希聖
곽안동%조경명%송뢰%주매%초강군%리도%랭희골
肝星状细胞%PPARγ%肝纤维化
肝星狀細胞%PPARγ%肝纖維化
간성상세포%PPARγ%간섬유화
目的 探讨罗格列酮(PPARγ配体)对肝星状细胞(HSCs)作用的机制.方法 将原代HSCs随机分为3组:对照组;TGF-β1(5μg/L)组;TGF-β1加10μmol/L罗格列酮组.加药后48 h用RT-PCR法检测细胞Ⅰ型前胶原的表达.用Western blot方法检测细胞SMAD3、SMAD4、SMAD7、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原的表达.免疫荧光化学标记,共聚焦显微镜下观察α-SMA的表达.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的增殖.结果 TGF-β1明显促进HSCs的增殖,促进HSCs表达Ⅰ型胶原和α-SMA(P<0.01);罗格列酮显著降低TGF-β1的作用(P<0.01).各组细胞SMAD3、SMAD4、SMAD7的表达无明显差异.结论 PPARγ配体可以抑制TGF-β1对HSCs的活化作用.
目的 探討囉格列酮(PPARγ配體)對肝星狀細胞(HSCs)作用的機製.方法 將原代HSCs隨機分為3組:對照組;TGF-β1(5μg/L)組;TGF-β1加10μmol/L囉格列酮組.加藥後48 h用RT-PCR法檢測細胞Ⅰ型前膠原的錶達.用Western blot方法檢測細胞SMAD3、SMAD4、SMAD7、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和Ⅰ型膠原的錶達.免疫熒光化學標記,共聚焦顯微鏡下觀察α-SMA的錶達.用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞的增殖.結果 TGF-β1明顯促進HSCs的增殖,促進HSCs錶達Ⅰ型膠原和α-SMA(P<0.01);囉格列酮顯著降低TGF-β1的作用(P<0.01).各組細胞SMAD3、SMAD4、SMAD7的錶達無明顯差異.結論 PPARγ配體可以抑製TGF-β1對HSCs的活化作用.
목적 탐토라격렬동(PPARγ배체)대간성상세포(HSCs)작용적궤제.방법 장원대HSCs수궤분위3조:대조조;TGF-β1(5μg/L)조;TGF-β1가10μmol/L라격렬동조.가약후48 h용RT-PCR법검측세포Ⅰ형전효원적표체.용Western blot방법검측세포SMAD3、SMAD4、SMAD7、α-평활기기동단백(α-SMA)화Ⅰ형효원적표체.면역형광화학표기,공취초현미경하관찰α-SMA적표체.용사갑기우담서염(MTT)법검측세포적증식.결과 TGF-β1명현촉진HSCs적증식,촉진HSCs표체Ⅰ형효원화α-SMA(P<0.01);라격렬동현저강저TGF-β1적작용(P<0.01).각조세포SMAD3、SMAD4、SMAD7적표체무명현차이.결론 PPARγ배체가이억제TGF-β1대HSCs적활화작용.
