河北农业大学学报
河北農業大學學報
하북농업대학학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL UNIVERSITY OF HEBEI
2008年
6期
95-98,103
,共5页
赵翠君%黄会岭%杜聚朝%王连群%李云%高慧芳
趙翠君%黃會嶺%杜聚朝%王連群%李雲%高慧芳
조취군%황회령%두취조%왕련군%리운%고혜방
禽流感病毒%PA基因%原核表达载体
禽流感病毒%PA基因%原覈錶達載體
금류감병독%PA기인%원핵표체재체
以重组质粒pcDNA-PA为模板扩增PA全基因,并构建原核表达载体pGEX-6p-1-PA.根据GenBank 公开发表的禽流感病毒PA基因的序列设计引物,用PCR方法从重组质粒pcDNA-PA中扩增禽流感病毒的PA基因,将该基因定向插入到原核表达载体pGEX-6p-1中,然后将连接产物转化宿主菌DH5α,挑取阳性克隆进行PCR和BamHⅠ、NotⅠ双酶切鉴定并测序.测序结果表明,禽流感病毒PA基因全长2 151 bp, 编码717个氨基酸,原核表达载体pGEX-6p-1-PA已构建成功.从而为禽流感蛋白PA的表达及其多克隆抗体的制备奠定了基础.
以重組質粒pcDNA-PA為模闆擴增PA全基因,併構建原覈錶達載體pGEX-6p-1-PA.根據GenBank 公開髮錶的禽流感病毒PA基因的序列設計引物,用PCR方法從重組質粒pcDNA-PA中擴增禽流感病毒的PA基因,將該基因定嚮插入到原覈錶達載體pGEX-6p-1中,然後將連接產物轉化宿主菌DH5α,挑取暘性剋隆進行PCR和BamHⅠ、NotⅠ雙酶切鑒定併測序.測序結果錶明,禽流感病毒PA基因全長2 151 bp, 編碼717箇氨基痠,原覈錶達載體pGEX-6p-1-PA已構建成功.從而為禽流感蛋白PA的錶達及其多剋隆抗體的製備奠定瞭基礎.
이중조질립pcDNA-PA위모판확증PA전기인,병구건원핵표체재체pGEX-6p-1-PA.근거GenBank 공개발표적금류감병독PA기인적서렬설계인물,용PCR방법종중조질립pcDNA-PA중확증금류감병독적PA기인,장해기인정향삽입도원핵표체재체pGEX-6p-1중,연후장련접산물전화숙주균DH5α,도취양성극륭진행PCR화BamHⅠ、NotⅠ쌍매절감정병측서.측서결과표명,금류감병독PA기인전장2 151 bp, 편마717개안기산,원핵표체재체pGEX-6p-1-PA이구건성공.종이위금류감단백PA적표체급기다극륭항체적제비전정료기출.
