分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
11期
1543-1546
,共4页
谢洪学%何丽君%吴秀玲%范璐%卢奎%王美美%孟大维
謝洪學%何麗君%吳秀玲%範璐%盧奎%王美美%孟大維
사홍학%하려군%오수령%범로%로규%왕미미%맹대유
分散液液微萃取%单滴微萃取%液相微萃取%甲拌磷%气相色谱
分散液液微萃取%單滴微萃取%液相微萃取%甲拌燐%氣相色譜
분산액액미췌취%단적미췌취%액상미췌취%갑반린%기상색보
建立了基于分散液液微萃取 (DLLME) 的新型样品前处理方法,并采用气相色谱/氢火焰离子化检测器对水样中痕量的甲拌磷农药进行了测定.考察了影响分散液液微萃取的因素包括萃取溶剂、分散剂、样品体积、萃取温度和离心速度等.在最佳实验条件下,对甲拌磷的富集倍数达到300倍; 检出限为0.001 μL/L;方法的线性范围为0.01～10 μL/L,R2为0.9986; 相对标准偏差为6.65%; 回收率为104%. 将分散液液微萃取法与单滴液相微萃取和离子液体-液相微萃取方法进行了对比,结果表明,分散液液微萃取技术具有操作简单、快捷 (前处理时间小于5 min)、富集效果好、回收率高等优点.同时预言,将离子液体与分散液液微萃取结合,将会产生更加满意的结果.
建立瞭基于分散液液微萃取 (DLLME) 的新型樣品前處理方法,併採用氣相色譜/氫火燄離子化檢測器對水樣中痕量的甲拌燐農藥進行瞭測定.攷察瞭影響分散液液微萃取的因素包括萃取溶劑、分散劑、樣品體積、萃取溫度和離心速度等.在最佳實驗條件下,對甲拌燐的富集倍數達到300倍; 檢齣限為0.001 μL/L;方法的線性範圍為0.01～10 μL/L,R2為0.9986; 相對標準偏差為6.65%; 迴收率為104%. 將分散液液微萃取法與單滴液相微萃取和離子液體-液相微萃取方法進行瞭對比,結果錶明,分散液液微萃取技術具有操作簡單、快捷 (前處理時間小于5 min)、富集效果好、迴收率高等優點.同時預言,將離子液體與分散液液微萃取結閤,將會產生更加滿意的結果.
건립료기우분산액액미췌취 (DLLME) 적신형양품전처리방법,병채용기상색보/경화염리자화검측기대수양중흔량적갑반린농약진행료측정.고찰료영향분산액액미췌취적인소포괄췌취용제、분산제、양품체적、췌취온도화리심속도등.재최가실험조건하,대갑반린적부집배수체도300배; 검출한위0.001 μL/L;방법적선성범위위0.01～10 μL/L,R2위0.9986; 상대표준편차위6.65%; 회수솔위104%. 장분산액액미췌취법여단적액상미췌취화리자액체-액상미췌취방법진행료대비,결과표명,분산액액미췌취기술구유조작간단、쾌첩 (전처리시간소우5 min)、부집효과호、회수솔고등우점.동시예언,장리자액체여분산액액미췌취결합,장회산생경가만의적결과.
