中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
29期
2269-2272
,共4页
斯陆勤%黄建耿%宫福海%李高
斯陸勤%黃建耿%宮福海%李高
사륙근%황건경%궁복해%리고
复方缬沙坦分散片%药动学%高效液相色谱法%氢氯噻嗪%缬沙坦
複方纈沙坦分散片%藥動學%高效液相色譜法%氫氯噻嗪%纈沙坦
복방힐사탄분산편%약동학%고효액상색보법%경록새진%힐사탄
目的:研究单剂量口服复方缬沙坦分散片的药动学特征.方法:采用高效液相色谱法测定人血浆中氢氯噻嗪与缬沙坦的浓度,由DAS软件计算药动学参数.结果:氢氯噻嗪低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(12.56±3.66)、(11.47±5.47)、(11.20±5.03)h,Cmax分别为(72.00±19.68)、(169.96±52.17)、(203.66±61.41)ng·mL-1,AUC0～48分别为(592.87±179.44)、(1155.45±252.03)、(1410.99±331.82)ng·h·mL-1,AUC0～∞为(779.76±201.42)、(1246.89±307.03)、(1482.14±332.20)ng·h·mL-1;缬沙坦低、中、高剂量主要药动学参数t1/2分别为(7.29±3.10)、(8.56±2.22)、(8.62±2.86)h,Cmax分别为(2.12±0.65)、(6.76±2.08)、(6.71±2.59)ng·mL-1,AUC0～48分别为(18.16±4.52)、(41.77±10.86)、(51.77±27.45)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(19.07±5.56)、(42.60±11.18)、(53.49±26.93)ng·h·mL-1.结论:复方缬沙坦分散片体内为线性动力学过程,缬沙坦与氢氯噻嗪合用时,氢氯噻嗪与缬沙坦的药动学无相互影响.
目的:研究單劑量口服複方纈沙坦分散片的藥動學特徵.方法:採用高效液相色譜法測定人血漿中氫氯噻嗪與纈沙坦的濃度,由DAS軟件計算藥動學參數.結果:氫氯噻嗪低、中、高劑量主要藥動學參數t1/2分彆為(12.56±3.66)、(11.47±5.47)、(11.20±5.03)h,Cmax分彆為(72.00±19.68)、(169.96±52.17)、(203.66±61.41)ng·mL-1,AUC0～48分彆為(592.87±179.44)、(1155.45±252.03)、(1410.99±331.82)ng·h·mL-1,AUC0～∞為(779.76±201.42)、(1246.89±307.03)、(1482.14±332.20)ng·h·mL-1;纈沙坦低、中、高劑量主要藥動學參數t1/2分彆為(7.29±3.10)、(8.56±2.22)、(8.62±2.86)h,Cmax分彆為(2.12±0.65)、(6.76±2.08)、(6.71±2.59)ng·mL-1,AUC0～48分彆為(18.16±4.52)、(41.77±10.86)、(51.77±27.45)ng·h·mL-1,AUC0-∞分彆為(19.07±5.56)、(42.60±11.18)、(53.49±26.93)ng·h·mL-1.結論:複方纈沙坦分散片體內為線性動力學過程,纈沙坦與氫氯噻嗪閤用時,氫氯噻嗪與纈沙坦的藥動學無相互影響.
목적:연구단제량구복복방힐사탄분산편적약동학특정.방법:채용고효액상색보법측정인혈장중경록새진여힐사탄적농도,유DAS연건계산약동학삼수.결과:경록새진저、중、고제량주요약동학삼수t1/2분별위(12.56±3.66)、(11.47±5.47)、(11.20±5.03)h,Cmax분별위(72.00±19.68)、(169.96±52.17)、(203.66±61.41)ng·mL-1,AUC0～48분별위(592.87±179.44)、(1155.45±252.03)、(1410.99±331.82)ng·h·mL-1,AUC0～∞위(779.76±201.42)、(1246.89±307.03)、(1482.14±332.20)ng·h·mL-1;힐사탄저、중、고제량주요약동학삼수t1/2분별위(7.29±3.10)、(8.56±2.22)、(8.62±2.86)h,Cmax분별위(2.12±0.65)、(6.76±2.08)、(6.71±2.59)ng·mL-1,AUC0～48분별위(18.16±4.52)、(41.77±10.86)、(51.77±27.45)ng·h·mL-1,AUC0-∞분별위(19.07±5.56)、(42.60±11.18)、(53.49±26.93)ng·h·mL-1.결론:복방힐사탄분산편체내위선성동역학과정,힐사탄여경록새진합용시,경록새진여힐사탄적약동학무상호영향.
