中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
4期
256-259
,共4页
天胡荽%黄酮苷元%槲皮素%山奈素%薄层色谱法%高效液相色谱法
天鬍荽%黃酮苷元%槲皮素%山奈素%薄層色譜法%高效液相色譜法
천호유%황동감원%곡피소%산내소%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立天胡荽的质量控制标准,考察不同产地来源的药材质量.方法:以黄酮苷元槲皮素和山柰素为指标成分,采用薄层色谱法对天胡荽药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为370 nm进行定量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;槲皮素和山奈素的进样量分别在0.1290～1.613,0.128 7～1.609 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9997.加样回收率槲皮素为101.17%,RSD为1.61%;山奈素为98.64%,RSD为1.56%.结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效控制天胡荽的质量.
目的:建立天鬍荽的質量控製標準,攷察不同產地來源的藥材質量.方法:以黃酮苷元槲皮素和山柰素為指標成分,採用薄層色譜法對天鬍荽藥材進行定性鑒彆;採用高效液相色譜法,以Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.4%燐痠溶液(50:50)為流動相,檢測波長為370 nm進行定量測定.結果:薄層色譜斑點清晰,專屬性彊;槲皮素和山奈素的進樣量分彆在0.1290～1.613,0.128 7～1.609 μg範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數均為0.9997.加樣迴收率槲皮素為101.17%,RSD為1.61%;山奈素為98.64%,RSD為1.56%.結論:該方法能準確可靠地進行定性、定量檢測,可有效控製天鬍荽的質量.
목적:건립천호유적질량공제표준,고찰불동산지래원적약재질량.방법:이황동감원곡피소화산내소위지표성분,채용박층색보법대천호유약재진행정성감별;채용고효액상색보법,이Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)위색보주,갑순-0.4%린산용액(50:50)위류동상,검측파장위370 nm진행정량측정.결과:박층색보반점청석,전속성강;곡피소화산내소적진양량분별재0.1290～1.613,0.128 7～1.609 μg범위내정량호적선성관계,상관계수균위0.9997.가양회수솔곡피소위101.17%,RSD위1.61%;산내소위98.64%,RSD위1.56%.결론:해방법능준학가고지진행정성、정량검측,가유효공제천호유적질량.
