华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
5期
613-614
,共2页
氢溴酸高乌甲素%溶剂残留%顶空进样法%毛细管气相色谱法
氫溴痠高烏甲素%溶劑殘留%頂空進樣法%毛細管氣相色譜法
경추산고오갑소%용제잔류%정공진양법%모세관기상색보법
目的 采用气相色谱测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂三氯甲烷和乙醇.方法 采用DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),氢火焰离子化检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃;程序升温的初始柱温80℃,保持6min,以40℃·min<'-1>升至200℃、保持3 min;载气为氮气,流速为4 ml·min<'-1>.结果 样品中残留溶剂三氯甲烷和乙醇能被分离和检测.氯仿0.2104～0.9468 dμg·ml<'-1>、乙醇0.8812～79 308 μg·ml<'-1>与峰面积的线性关系良好,r均大于0.9993,最低检测限分别为2.104、2.203 ng.结论 所建方法 简单,重复性好,适用于氢溴酸高乌甲素中残留溶剂的测定.
目的 採用氣相色譜測定氫溴痠高烏甲素中的殘留溶劑三氯甲烷和乙醇.方法 採用DB-624彈性石英毛細管柱(30 m×0.53 mm,3.0 μm),氫火燄離子化檢測器,進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃;程序升溫的初始柱溫80℃,保持6min,以40℃·min<'-1>升至200℃、保持3 min;載氣為氮氣,流速為4 ml·min<'-1>.結果 樣品中殘留溶劑三氯甲烷和乙醇能被分離和檢測.氯倣0.2104～0.9468 dμg·ml<'-1>、乙醇0.8812～79 308 μg·ml<'-1>與峰麵積的線性關繫良好,r均大于0.9993,最低檢測限分彆為2.104、2.203 ng.結論 所建方法 簡單,重複性好,適用于氫溴痠高烏甲素中殘留溶劑的測定.
목적 채용기상색보측정경추산고오갑소중적잔류용제삼록갑완화을순.방법 채용DB-624탄성석영모세관주(30 m×0.53 mm,3.0 μm),경화염리자화검측기,진양구온도200℃,검측기온도250℃;정서승온적초시주온80℃,보지6min,이40℃·min<'-1>승지200℃、보지3 min;재기위담기,류속위4 ml·min<'-1>.결과 양품중잔류용제삼록갑완화을순능피분리화검측.록방0.2104～0.9468 dμg·ml<'-1>、을순0.8812～79 308 μg·ml<'-1>여봉면적적선성관계량호,r균대우0.9993,최저검측한분별위2.104、2.203 ng.결론 소건방법 간단,중복성호,괄용우경추산고오갑소중잔류용제적측정.
