齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2008年
14期
1669-1670
,共2页
膈下逐瘀汤%肝纤维化%Smad4%实时荧光定量PCR
膈下逐瘀湯%肝纖維化%Smad4%實時熒光定量PCR
격하축어탕%간섬유화%Smad4%실시형광정량PCR
目的 观察膈下逐癖汤对肝纤维化大鼠肝脏组织Smad4 mRNA表达的影响.方法 SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组和膈下逐瘀汤组共三组,每组20只,用40%四氯化碳(carbontetrachlofide,CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,膈下逐疼汤干预12周后处死大鼠,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织Smad4 mRNA的表达.结果 模型组Smad4 mRNA 2-△△Ct值(4.63±0.86)显著高于正常对照组(1.00±0.13)(P<0.05),表明模型组Smad4 mRNA表达上调.与模型组比较,膈下逐瘀汤组Smad4 mRNA 2-△△Ct值(2.08±0.39)显著降低(P<0.05),表明Smad4 mRNA表达下调.结论 膈下运瘀汤可能通过下调Smad4 mRNA的表达抑制肝脏细胞外基质异常增生,从而发挥抗肝纤维化作用.
目的 觀察膈下逐癖湯對肝纖維化大鼠肝髒組織Smad4 mRNA錶達的影響.方法 SD大鼠60隻隨機分為空白對照組、模型組和膈下逐瘀湯組共三組,每組20隻,用40%四氯化碳(carbontetrachlofide,CCl4)複製大鼠肝纖維化模型,膈下逐疼湯榦預12週後處死大鼠,採用實時熒光定量PCR法檢測大鼠肝組織Smad4 mRNA的錶達.結果 模型組Smad4 mRNA 2-△△Ct值(4.63±0.86)顯著高于正常對照組(1.00±0.13)(P<0.05),錶明模型組Smad4 mRNA錶達上調.與模型組比較,膈下逐瘀湯組Smad4 mRNA 2-△△Ct值(2.08±0.39)顯著降低(P<0.05),錶明Smad4 mRNA錶達下調.結論 膈下運瘀湯可能通過下調Smad4 mRNA的錶達抑製肝髒細胞外基質異常增生,從而髮揮抗肝纖維化作用.
목적 관찰격하축벽탕대간섬유화대서간장조직Smad4 mRNA표체적영향.방법 SD대서60지수궤분위공백대조조、모형조화격하축어탕조공삼조,매조20지,용40%사록화탄(carbontetrachlofide,CCl4)복제대서간섬유화모형,격하축동탕간예12주후처사대서,채용실시형광정량PCR법검측대서간조직Smad4 mRNA적표체.결과 모형조Smad4 mRNA 2-△△Ct치(4.63±0.86)현저고우정상대조조(1.00±0.13)(P<0.05),표명모형조Smad4 mRNA표체상조.여모형조비교,격하축어탕조Smad4 mRNA 2-△△Ct치(2.08±0.39)현저강저(P<0.05),표명Smad4 mRNA표체하조.결론 격하운어탕가능통과하조Smad4 mRNA적표체억제간장세포외기질이상증생,종이발휘항간섬유화작용.
