郑州大学学报（理学版）
鄭州大學學報（理學版）
정주대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2005年
4期
70-74,79
,共6页
毛陆原%李琳%金小卫%厉留柱%张振中%张书胜
毛陸原%李琳%金小衛%厲留柱%張振中%張書勝
모륙원%리림%금소위%려류주%장진중%장서성
壳聚糖%胡椒醛%Schiff碱反应%正交法%生物高分子改性
殼聚糖%鬍椒醛%Schiff堿反應%正交法%生物高分子改性
각취당%호초철%Schiff감반응%정교법%생물고분자개성
从内陆螯虾壳中提取甲壳素,对该生物质进行资源化处理得壳聚糖(CTS).微波条件下精制得到高反应活性壳聚糖,脱乙酰度和黏均相对分子质量分别大于84%和3×105.将苯甲醛衍生物作为侧基引入该生物高分子链,研究壳聚糖深度脱乙酰化和生成Schiff碱的反应条件.以精制CTS为原料,以侧基接枝率为指标设计正交试验,筛选出高接枝率3,4-亚甲二氧基苯甲醛(胡椒醛)修饰壳聚糖(Hel-CTS)--(1,4)-2-(3,4-亚甲二氧基-苯甲)-亚胺-2-脱氧-β-D-葡聚糖的合成条件为:反应温度40℃,CTS与胡椒醛质量比为1:2,pH值为6.0,合成时间10 h.对Hel-CTS的结构和性能利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等手段进行了表征.以黏度法结合重量分析法,半定量估算出Hel-CTS的平均相对分子质量为4.97×105.
從內陸螯蝦殼中提取甲殼素,對該生物質進行資源化處理得殼聚糖(CTS).微波條件下精製得到高反應活性殼聚糖,脫乙酰度和黏均相對分子質量分彆大于84%和3×105.將苯甲醛衍生物作為側基引入該生物高分子鏈,研究殼聚糖深度脫乙酰化和生成Schiff堿的反應條件.以精製CTS為原料,以側基接枝率為指標設計正交試驗,篩選齣高接枝率3,4-亞甲二氧基苯甲醛(鬍椒醛)脩飾殼聚糖(Hel-CTS)--(1,4)-2-(3,4-亞甲二氧基-苯甲)-亞胺-2-脫氧-β-D-葡聚糖的閤成條件為:反應溫度40℃,CTS與鬍椒醛質量比為1:2,pH值為6.0,閤成時間10 h.對Hel-CTS的結構和性能利用紅外光譜(FTIR)、熱重分析(TG)和差示掃描量熱(DSC)等手段進行瞭錶徵.以黏度法結閤重量分析法,半定量估算齣Hel-CTS的平均相對分子質量為4.97×105.
종내륙오하각중제취갑각소,대해생물질진행자원화처리득각취당(CTS).미파조건하정제득도고반응활성각취당,탈을선도화점균상대분자질량분별대우84%화3×105.장분갑철연생물작위측기인입해생물고분자련,연구각취당심도탈을선화화생성Schiff감적반응조건.이정제CTS위원료,이측기접지솔위지표설계정교시험,사선출고접지솔3,4-아갑이양기분갑철(호초철)수식각취당(Hel-CTS)--(1,4)-2-(3,4-아갑이양기-분갑)-아알-2-탈양-β-D-포취당적합성조건위:반응온도40℃,CTS여호초철질량비위1:2,pH치위6.0,합성시간10 h.대Hel-CTS적결구화성능이용홍외광보(FTIR)、열중분석(TG)화차시소묘량열(DSC)등수단진행료표정.이점도법결합중량분석법,반정량고산출Hel-CTS적평균상대분자질량위4.97×105.
