地学前缘
地學前緣
지학전연
2008年
4期
142-145
,共4页
菱镁矿%氢氧化镁%纳米材料%尾矿利用
蔆鎂礦%氫氧化鎂%納米材料%尾礦利用
릉미광%경양화미%납미재료%미광이용
为了对菱镬矿尾矿进行综合回收利用,文中对利用菱镁矿尾矿制备纳米级片状氢氧化镁工艺进行了研究.通过对菱镁矿尾矿的煅烧、与硫酸反应制备硫酸镬以及纳米氢氧化镁的制备工艺和性能表征,成功制备了原始粒径为纳米级、颗粒呈片状的氢氧化镁粉体.利用轻烧锾粉制备硫酸镁溶液的工艺是将轻烧镁粉与水配制成浆料,然后与酸进行反应.反应后控制体系的pH值在5～6,然后进行过滤.制备氢氧化镁的工艺条件为:Mg2+初始浓度为22.75 g/L,反应温度为50℃,反应时间为5 min,原位表面改性剂为钛酸酯偶联荆YB-502,用量为氢氧化锾质量的1.5%.制得的氢氧化锾结晶情况良好,为片状纳米粉体,其片径100 nm左右,片厚10 nm左右.氢氧化锾的二次颗粒粒径为d50=0.95 μm,d97=3.53 μn.
為瞭對蔆鑊礦尾礦進行綜閤迴收利用,文中對利用蔆鎂礦尾礦製備納米級片狀氫氧化鎂工藝進行瞭研究.通過對蔆鎂礦尾礦的煅燒、與硫痠反應製備硫痠鑊以及納米氫氧化鎂的製備工藝和性能錶徵,成功製備瞭原始粒徑為納米級、顆粒呈片狀的氫氧化鎂粉體.利用輕燒鍰粉製備硫痠鎂溶液的工藝是將輕燒鎂粉與水配製成漿料,然後與痠進行反應.反應後控製體繫的pH值在5～6,然後進行過濾.製備氫氧化鎂的工藝條件為:Mg2+初始濃度為22.75 g/L,反應溫度為50℃,反應時間為5 min,原位錶麵改性劑為鈦痠酯偶聯荊YB-502,用量為氫氧化鍰質量的1.5%.製得的氫氧化鍰結晶情況良好,為片狀納米粉體,其片徑100 nm左右,片厚10 nm左右.氫氧化鍰的二次顆粒粒徑為d50=0.95 μm,d97=3.53 μn.
위료대릉확광미광진행종합회수이용,문중대이용릉미광미광제비납미급편상경양화미공예진행료연구.통과대릉미광미광적단소、여류산반응제비류산확이급납미경양화미적제비공예화성능표정,성공제비료원시립경위납미급、과립정편상적경양화미분체.이용경소환분제비류산미용액적공예시장경소미분여수배제성장료,연후여산진행반응.반응후공제체계적pH치재5～6,연후진행과려.제비경양화미적공예조건위:Mg2+초시농도위22.75 g/L,반응온도위50℃,반응시간위5 min,원위표면개성제위태산지우련형YB-502,용량위경양화환질량적1.5%.제득적경양화환결정정황량호,위편상납미분체,기편경100 nm좌우,편후10 nm좌우.경양화환적이차과립립경위d50=0.95 μm,d97=3.53 μn.
