浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2008年
1期
113-118
,共6页
那曼丽%陈东锋%苏长青%李林芳%吴红平%钱炎珍%姜梨华%钱其军
那曼麗%陳東鋒%囌長青%李林芳%吳紅平%錢炎珍%薑梨華%錢其軍
나만려%진동봉%소장청%리림방%오홍평%전염진%강리화%전기군
端粒酶逆转录酶%缺氧反应元件%增殖腺病毒%IL24%肝癌
耑粒酶逆轉錄酶%缺氧反應元件%增殖腺病毒%IL24%肝癌
단립매역전록매%결양반응원건%증식선병독%IL24%간암
利用DNA克隆和重组技术,构建增殖腺病毒SG600-IL24.ELISA检测比较SG600-IL24和非增殖腺病毒Ad-IL24分别感染肝癌细胞BEL-7402、Hep3B、HepGⅡ、SK-Hep-1和成纤维细胞BJ细胞后IL24的表达量,表明SG600-IL24病毒能在肿瘤细胞内大量表达IL-24,最高可达773 ng/mL(MOI=1),且在多数肿瘤细胞内IL24表达量显著高于Ad-IL24,而在正常细胞内表达量与Ad-IL24基本相同.半数组织感染剂量(TCID50)法检测SG600-IL24 48 h和96 h的增殖情况,发现SG600-IL24可在上述4种肿瘤细胞内大量增殖,96 h的最高增殖倍数可达到246153.MTT法和CPE法对比SG600-IL24和Ad IL24对不同细胞的杀伤作用结果显示上述4种肿瘤细胞SG600-IL24对上述4种肿瘤细胞的50%杀伤剂量(IC50)和90%杀伤剂量(IC90)均明显低于Ad-IL24.以上结果表明SG600-IL24体现了病毒治疗与基因治疗的双重抗肿瘤用,其效果明显好于Ad-IL24,为该病毒治疗肝癌的体内研究打下基础.
利用DNA剋隆和重組技術,構建增殖腺病毒SG600-IL24.ELISA檢測比較SG600-IL24和非增殖腺病毒Ad-IL24分彆感染肝癌細胞BEL-7402、Hep3B、HepGⅡ、SK-Hep-1和成纖維細胞BJ細胞後IL24的錶達量,錶明SG600-IL24病毒能在腫瘤細胞內大量錶達IL-24,最高可達773 ng/mL(MOI=1),且在多數腫瘤細胞內IL24錶達量顯著高于Ad-IL24,而在正常細胞內錶達量與Ad-IL24基本相同.半數組織感染劑量(TCID50)法檢測SG600-IL24 48 h和96 h的增殖情況,髮現SG600-IL24可在上述4種腫瘤細胞內大量增殖,96 h的最高增殖倍數可達到246153.MTT法和CPE法對比SG600-IL24和Ad IL24對不同細胞的殺傷作用結果顯示上述4種腫瘤細胞SG600-IL24對上述4種腫瘤細胞的50%殺傷劑量(IC50)和90%殺傷劑量(IC90)均明顯低于Ad-IL24.以上結果錶明SG600-IL24體現瞭病毒治療與基因治療的雙重抗腫瘤用,其效果明顯好于Ad-IL24,為該病毒治療肝癌的體內研究打下基礎.
이용DNA극륭화중조기술,구건증식선병독SG600-IL24.ELISA검측비교SG600-IL24화비증식선병독Ad-IL24분별감염간암세포BEL-7402、Hep3B、HepGⅡ、SK-Hep-1화성섬유세포BJ세포후IL24적표체량,표명SG600-IL24병독능재종류세포내대량표체IL-24,최고가체773 ng/mL(MOI=1),차재다수종류세포내IL24표체량현저고우Ad-IL24,이재정상세포내표체량여Ad-IL24기본상동.반수조직감염제량(TCID50)법검측SG600-IL24 48 h화96 h적증식정황,발현SG600-IL24가재상술4충종류세포내대량증식,96 h적최고증식배수가체도246153.MTT법화CPE법대비SG600-IL24화Ad IL24대불동세포적살상작용결과현시상술4충종류세포SG600-IL24대상술4충종류세포적50%살상제량(IC50)화90%살상제량(IC90)균명현저우Ad-IL24.이상결과표명SG600-IL24체현료병독치료여기인치료적쌍중항종류용,기효과명현호우Ad-IL24,위해병독치료간암적체내연구타하기출.
