CAJ | 학술논문

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响.方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组.模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄(庶虫)虫丸的混悬液2.5ml灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达.结果:正常组、假手术组脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA仅有少量表达,模型组、中药组组织的IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的差异(P<0.05).但中药大黄(庶虫)虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达,和模型组相比(P<0.05).结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达增高,大黄(庶虫)虫丸对脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达增加有下调作用.
목적:관찰대황(서충)충환대대서뇌출혈모형뇌조직IL-1βmRNA、iNOSmRNA표체적영향.방법:이웅성Sprauge-Dawley대서위실험동물,공분4조,정상조、가수술조、모형조、중약조.모형조화중약조선택효원매가간소연합주사법유도뇌출혈대서모형,중약조여대서대황(서충)충환적혼현액2.5ml관위,매천1차,정상조、가수술조、모형조여등량적생리염수관위,매천1차,3천후장대서단두처사,쾌속취출혈종주위조직약100mg,이RT-PCR법측정뇌조직중IL-1βmRNA、iNOSmRNA표체.결과:정상조、가수술조뇌조직중IL-1βmRNA、iNOSmRNA부유소량표체,모형조、중약조조직적IL-1βmRNA、iNOSmRNA표체명현상조,화정상조、가수술조유명현적차이(P<0.05).단중약대황(서충)충환능명현적하조뇌출혈대서뇌조직IL-1βmRNA、iNOSmRNA적표체,화모형조상비(P<0.05).결론:효원매가간소연합주사법유도뇌출혈대서모형혈종주위뇌조직IL-1βmRNA、iNOSmRNA표체증고,대황(서충)충환대뇌출혈대서뇌조직IL-1βmRNA、iNOSmRNA적표체증가유하조작용.