CAJ | 학술논문

目的:研究壳寡糖降脂作用和受体相关蛋白RAP表达与壳寡糖在降血脂作用中的关系.方法:采用RT-PCR方法克隆RAP基因片段,插入表达载体PGEX获得了重组基因PGEX-RAP,转化入大肠杆菌DH5α,通过IPTG诱导表达了GST-RAP重组融合蛋白.运用单抗制备技术制备抗RAP单克隆抗体McAb-rap.用新西兰家兔制备高脂血症动物模型.分组分别观察和比较服用壳寡糖和辛伐他汀的降脂作用,TC、LDL-C含量的动态变化;观察实验各组RAP的表达量变化并进行分析.结果:体外成功诱导表达并纯化了GST-RAP融合蛋白,获得了单克隆抗体McAb-rap,其能识别天然膜抗原RAP.壳寡糖、辛伐他汀均能降低血清中TC、LDL-C浓度;壳寡糖降脂效果不如辛伐他汀显著(P＜0.01);实验各组均表达RAP,但表达量各有差异.在高脂血症动物模型血管壁、心肌中RAP的表达量明显高于正常对照组.口服壳寡糖后高脂模型家兔血管壁、心肌中RAP表达量高于口服辛伐他汀组.在实验模型各组血管壁出现一条分子量约80 kD左右蛋白特异带,在正常家兔血管壁中未见.结论:壳寡糖具有一定的降血脂作用;血脂紊乱可引起血管壁、心肌RAP的表达增加;RAP的表达量与血脂水平的调控、壳寡糖在高脂血症中的降脂作用机制密切相关.80 kD左右特异表达带的蛋白性质及在血脂调节中的作用有待进一步研究.
목적:연구각과당강지작용화수체상관단백RAP표체여각과당재강혈지작용중적관계.방법:채용RT-PCR방법극륭RAP기인편단,삽입표체재체PGEX획득료중조기인PGEX-RAP,전화입대장간균DH5α,통과IPTG유도표체료GST-RAP중조융합단백.운용단항제비기술제비항RAP단극륭항체McAb-rap.용신서란가토제비고지혈증동물모형.분조분별관찰화비교복용각과당화신벌타정적강지작용,TC、LDL-C함량적동태변화;관찰실험각조RAP적표체량변화병진행분석.결과:체외성공유도표체병순화료GST-RAP융합단백,획득료단극륭항체McAb-rap,기능식별천연막항원RAP.각과당、신벌타정균능강저혈청중TC、LDL-C농도;각과당강지효과불여신벌타정현저(P＜0.01);실험각조균표체RAP,단표체량각유차이.재고지혈증동물모형혈관벽、심기중RAP적표체량명현고우정상대조조.구복각과당후고지모형가토혈관벽、심기중RAP표체량고우구복신벌타정조.재실험모형각조혈관벽출현일조분자량약80 kD좌우단백특이대,재정상가토혈관벽중미견.결론:각과당구유일정적강혈지작용;혈지문란가인기혈관벽、심기RAP적표체증가;RAP적표체량여혈지수평적조공、각과당재고지혈증중적강지작용궤제밀절상관.80 kD좌우특이표체대적단백성질급재혈지조절중적작용유대진일보연구.