北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
1期
34-38
,共5页
刘云松%周永胜%朱姗姗%曾百进%许永伟
劉雲鬆%週永勝%硃姍姍%曾百進%許永偉
류운송%주영성%주산산%증백진%허영위
血浆%血小板源性生长因子%转化生长因子β
血漿%血小闆源性生長因子%轉化生長因子β
혈장%혈소판원성생장인자%전화생장인자β
目的:探索各种贮存条件对人富血小板血浆(human platelet-rich plasma,hPRP)生物学活性的影响,研究hPRP释放生长因子的浓度作为评价hPRP生物学活性指标的可行性,为最终确定一整套应用hPRP的标准化方法奠定基础.方法:制备健康志愿者的hPRP,记录血小板计数.将每份hPRP释放生长因子分为3组,分别贮存在4 ℃,-20 ℃和-70 ℃,在制备后0,2,4,6,8,10 d测定3组标本中转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)和血小板衍生生长因子AB(platelet-derived growth factor AB,PDGF-AB)的浓度.同时,应用不同温度(4 ℃,-20 ℃,-70 ℃)贮存10 d的hPRP释放生长因子培养人脂肪基质细胞,以MTT法比较各组标本促进细胞增殖的生物学活性.结果:在体外贮存过程中,hPRP释放生长因子TGF-β1和PDGF-AB的浓度下降很快.低温是保存hPRP释放生长因子相对适宜的环境.当贮存10 d后,在-20 ℃和-70 ℃贮存的标本其TGF-β1的浓度分别为(238.55±36.00)μg/L和(261.12±55.10)μg/L,PDGF-AB的浓度分别为(46.03±17.67)μg/L和(50.78±18.70)μg/L,显著高于贮存在4 ℃时两种生长因子的浓度[(113.03±16.29)μg/L和(23.27±8.22)μg/L(P＜0.01)].MTT实验结果显示,不同温度贮存hPRP,其生物学活性也有显著差异,且与生长因子浓度差异基本一致.结论:hPRP释放生长因子只能在低温环境中短时间贮存,生长因子定量分析是评价hPRP生物学活性较为可靠的指标.
目的:探索各種貯存條件對人富血小闆血漿(human platelet-rich plasma,hPRP)生物學活性的影響,研究hPRP釋放生長因子的濃度作為評價hPRP生物學活性指標的可行性,為最終確定一整套應用hPRP的標準化方法奠定基礎.方法:製備健康誌願者的hPRP,記錄血小闆計數.將每份hPRP釋放生長因子分為3組,分彆貯存在4 ℃,-20 ℃和-70 ℃,在製備後0,2,4,6,8,10 d測定3組標本中轉化生長因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)和血小闆衍生生長因子AB(platelet-derived growth factor AB,PDGF-AB)的濃度.同時,應用不同溫度(4 ℃,-20 ℃,-70 ℃)貯存10 d的hPRP釋放生長因子培養人脂肪基質細胞,以MTT法比較各組標本促進細胞增殖的生物學活性.結果:在體外貯存過程中,hPRP釋放生長因子TGF-β1和PDGF-AB的濃度下降很快.低溫是保存hPRP釋放生長因子相對適宜的環境.噹貯存10 d後,在-20 ℃和-70 ℃貯存的標本其TGF-β1的濃度分彆為(238.55±36.00)μg/L和(261.12±55.10)μg/L,PDGF-AB的濃度分彆為(46.03±17.67)μg/L和(50.78±18.70)μg/L,顯著高于貯存在4 ℃時兩種生長因子的濃度[(113.03±16.29)μg/L和(23.27±8.22)μg/L(P＜0.01)].MTT實驗結果顯示,不同溫度貯存hPRP,其生物學活性也有顯著差異,且與生長因子濃度差異基本一緻.結論:hPRP釋放生長因子隻能在低溫環境中短時間貯存,生長因子定量分析是評價hPRP生物學活性較為可靠的指標.
목적:탐색각충저존조건대인부혈소판혈장(human platelet-rich plasma,hPRP)생물학활성적영향,연구hPRP석방생장인자적농도작위평개hPRP생물학활성지표적가행성,위최종학정일정투응용hPRP적표준화방법전정기출.방법:제비건강지원자적hPRP,기록혈소판계수.장매빈hPRP석방생장인자분위3조,분별저존재4 ℃,-20 ℃화-70 ℃,재제비후0,2,4,6,8,10 d측정3조표본중전화생장인자β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)화혈소판연생생장인자AB(platelet-derived growth factor AB,PDGF-AB)적농도.동시,응용불동온도(4 ℃,-20 ℃,-70 ℃)저존10 d적hPRP석방생장인자배양인지방기질세포,이MTT법비교각조표본촉진세포증식적생물학활성.결과:재체외저존과정중,hPRP석방생장인자TGF-β1화PDGF-AB적농도하강흔쾌.저온시보존hPRP석방생장인자상대괄의적배경.당저존10 d후,재-20 ℃화-70 ℃저존적표본기TGF-β1적농도분별위(238.55±36.00)μg/L화(261.12±55.10)μg/L,PDGF-AB적농도분별위(46.03±17.67)μg/L화(50.78±18.70)μg/L,현저고우저존재4 ℃시량충생장인자적농도[(113.03±16.29)μg/L화(23.27±8.22)μg/L(P＜0.01)].MTT실험결과현시,불동온도저존hPRP,기생물학활성야유현저차이,차여생장인자농도차이기본일치.결론:hPRP석방생장인자지능재저온배경중단시간저존,생장인자정량분석시평개hPRP생물학활성교위가고적지표.
