国际骨科学杂志
國際骨科學雜誌
국제골과학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF ORTHOPAEDICS
2008年
1期
57-59
,共3页
张亮%陈志荣%吴兴临%金群华
張亮%陳誌榮%吳興臨%金群華
장량%진지영%오흥림%금군화
依那西普%磨损颗粒%破骨细胞%人工关节
依那西普%磨損顆粒%破骨細胞%人工關節
의나서보%마손과립%파골세포%인공관절
目的 探讨依那西普对关节磨损颗粒诱导体内破骨细胞增殖的影响,确定依那西普防治人工关节无菌性松动的可行性.方法 60只BABL/C小鼠随机分为6组:A组为空白对照组,接受假手术;B～F组建立钛颗粒骨吸收模型,C～F组分别于0、2、4、6、8天腹腔注射不同剂量的依那西普(20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg),10天后取出颅骨,进行病理学分析.结果 HE染色中B组骨吸收明显增加,骨小梁结构紊乱及骨质疏松,破骨细胞的形态变大,数目变多;依那西普干预组上述表现减轻,尤以200μg/kg剂量为明显;TRAP染色中破骨细胞数目,A组为10.1±1.1个、B组为32.3±4.2个、C组为23.4±1.7个、D组为21.5±6.5个、E组为22.7±3.4个、F组为12.3±2.8个.与A组相比,钛颗粒组(B组)可明显增加破骨细胞生成(P＜0.001);与B组相比,C～F组可减少破骨细胞生成(P＜0.001),尤以200μg/kg剂量最为明显(P＜0.001),与HE染色结果相符.结论 依那西普可抑制破骨细胞的增殖,有望成为预防人工关节无菌性松动的药物.
目的 探討依那西普對關節磨損顆粒誘導體內破骨細胞增殖的影響,確定依那西普防治人工關節無菌性鬆動的可行性.方法 60隻BABL/C小鼠隨機分為6組:A組為空白對照組,接受假手術;B～F組建立鈦顆粒骨吸收模型,C～F組分彆于0、2、4、6、8天腹腔註射不同劑量的依那西普(20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg),10天後取齣顱骨,進行病理學分析.結果 HE染色中B組骨吸收明顯增加,骨小樑結構紊亂及骨質疏鬆,破骨細胞的形態變大,數目變多;依那西普榦預組上述錶現減輕,尤以200μg/kg劑量為明顯;TRAP染色中破骨細胞數目,A組為10.1±1.1箇、B組為32.3±4.2箇、C組為23.4±1.7箇、D組為21.5±6.5箇、E組為22.7±3.4箇、F組為12.3±2.8箇.與A組相比,鈦顆粒組(B組)可明顯增加破骨細胞生成(P＜0.001);與B組相比,C～F組可減少破骨細胞生成(P＜0.001),尤以200μg/kg劑量最為明顯(P＜0.001),與HE染色結果相符.結論 依那西普可抑製破骨細胞的增殖,有望成為預防人工關節無菌性鬆動的藥物.
목적 탐토의나서보대관절마손과립유도체내파골세포증식적영향,학정의나서보방치인공관절무균성송동적가행성.방법 60지BABL/C소서수궤분위6조:A조위공백대조조,접수가수술;B～F조건립태과립골흡수모형,C～F조분별우0、2、4、6、8천복강주사불동제량적의나서보(20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg),10천후취출로골,진행병이학분석.결과 HE염색중B조골흡수명현증가,골소량결구문란급골질소송,파골세포적형태변대,수목변다;의나서보간예조상술표현감경,우이200μg/kg제량위명현;TRAP염색중파골세포수목,A조위10.1±1.1개、B조위32.3±4.2개、C조위23.4±1.7개、D조위21.5±6.5개、E조위22.7±3.4개、F조위12.3±2.8개.여A조상비,태과립조(B조)가명현증가파골세포생성(P＜0.001);여B조상비,C～F조가감소파골세포생성(P＜0.001),우이200μg/kg제량최위명현(P＜0.001),여HE염색결과상부.결론 의나서보가억제파골세포적증식,유망성위예방인공관절무균성송동적약물.
