药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2008年
1期
102-107
,共6页
独活%吸收%在体肠单向灌流模型%HPLC
獨活%吸收%在體腸單嚮灌流模型%HPLC
독활%흡수%재체장단향관류모형%HPLC
为了考察独活提取物中二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯等3种主要有效成分在大鼠的肠吸收性质,了解中药提纯后对大鼠肠吸收的影响,本文运用单向灌流模型并采用HPLC法测定独活提取物I(总香豆素含量＜10%)灌流液中3种成分在体肠灌流的浓度变化,并与独活提取物II(总香豆素含量≥60%)进行比较.结果表明二氢欧山芹醇乙酸酯、蛇床子素及二氢欧山芹醇当归酸酯的质量浓度分别为62～555 μg·mL-1、101～887 μg·mL-1和19～186 μg·mL-1,吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,吸收速率常数(Ka)、吸收渗透系数(Papp)值基本保持不变.3种成分在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收;在各肠段均有吸收,其中结肠吸收最好,各肠段的Ka、 Papp是结肠＞十二指肠＞空肠＞回肠,且结肠的Ka、 Papp值显著大于其他肠段;独活提取物II中3种成分的Ka、 Papp值显著小于独活提取物I中相应成分.
為瞭攷察獨活提取物中二氫歐山芹醇乙痠酯、蛇床子素、二氫歐山芹醇噹歸痠酯等3種主要有效成分在大鼠的腸吸收性質,瞭解中藥提純後對大鼠腸吸收的影響,本文運用單嚮灌流模型併採用HPLC法測定獨活提取物I(總香豆素含量＜10%)灌流液中3種成分在體腸灌流的濃度變化,併與獨活提取物II(總香豆素含量≥60%)進行比較.結果錶明二氫歐山芹醇乙痠酯、蛇床子素及二氫歐山芹醇噹歸痠酯的質量濃度分彆為62～555 μg·mL-1、101～887 μg·mL-1和19～186 μg·mL-1,吸收量與濃度呈線性關繫,無高濃度飽和現象,吸收速率常數(Ka)、吸收滲透繫數(Papp)值基本保持不變.3種成分在大鼠小腸主要以被動擴散方式吸收;在各腸段均有吸收,其中結腸吸收最好,各腸段的Ka、 Papp是結腸＞十二指腸＞空腸＞迴腸,且結腸的Ka、 Papp值顯著大于其他腸段;獨活提取物II中3種成分的Ka、 Papp值顯著小于獨活提取物I中相應成分.
위료고찰독활제취물중이경구산근순을산지、사상자소、이경구산근순당귀산지등3충주요유효성분재대서적장흡수성질,료해중약제순후대대서장흡수적영향,본문운용단향관류모형병채용HPLC법측정독활제취물I(총향두소함량＜10%)관류액중3충성분재체장관류적농도변화,병여독활제취물II(총향두소함량≥60%)진행비교.결과표명이경구산근순을산지、사상자소급이경구산근순당귀산지적질량농도분별위62～555 μg·mL-1、101～887 μg·mL-1화19～186 μg·mL-1,흡수량여농도정선성관계,무고농도포화현상,흡수속솔상수(Ka)、흡수삼투계수(Papp)치기본보지불변.3충성분재대서소장주요이피동확산방식흡수;재각장단균유흡수,기중결장흡수최호,각장단적Ka、 Papp시결장＞십이지장＞공장＞회장,차결장적Ka、 Papp치현저대우기타장단;독활제취물II중3충성분적Ka、 Papp치현저소우독활제취물I중상응성분.
