色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
6期
834-837
,共4页
多孔石墨化碳柱%三七素%保留机理%三七
多孔石墨化碳柱%三七素%保留機理%三七
다공석묵화탄주%삼칠소%보류궤리%삼칠
建立了强极性的非蛋白氨基酸三七素在石墨化碳色谱柱上的反相高效液相色谱分析方法.以Thermo Hypercarb石墨化碳柱(100 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以0.05 mol/L NaH2PO4(H3PO4调pH 2.2)为流动相,流速为1 mL/min,于柱温80 ℃、检测波长220 nm条件下分离检测.对三七素在石墨化碳柱上的保留及其影响因素的研究结果表明:三七素在石墨化碳柱上的保留机理仍主要是疏水相互作用.将建立的色谱条件用于三七药材中三七素的测定,进样量在0.22～4.4 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加标回收率为99.5%(n=9),相对标准偏差不高于2.2%,分析速度快(三七素的保留时间不到3 min).
建立瞭彊極性的非蛋白氨基痠三七素在石墨化碳色譜柱上的反相高效液相色譜分析方法.以Thermo Hypercarb石墨化碳柱(100 mm×4.6 mm,5 μm)為分離柱,以0.05 mol/L NaH2PO4(H3PO4調pH 2.2)為流動相,流速為1 mL/min,于柱溫80 ℃、檢測波長220 nm條件下分離檢測.對三七素在石墨化碳柱上的保留及其影響因素的研究結果錶明:三七素在石墨化碳柱上的保留機理仍主要是疏水相互作用.將建立的色譜條件用于三七藥材中三七素的測定,進樣量在0.22～4.4 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均加標迴收率為99.5%(n=9),相對標準偏差不高于2.2%,分析速度快(三七素的保留時間不到3 min).
건립료강겁성적비단백안기산삼칠소재석묵화탄색보주상적반상고효액상색보분석방법.이Thermo Hypercarb석묵화탄주(100 mm×4.6 mm,5 μm)위분리주,이0.05 mol/L NaH2PO4(H3PO4조pH 2.2)위류동상,류속위1 mL/min,우주온80 ℃、검측파장220 nm조건하분리검측.대삼칠소재석묵화탄주상적보류급기영향인소적연구결과표명:삼칠소재석묵화탄주상적보류궤리잉주요시소수상호작용.장건립적색보조건용우삼칠약재중삼칠소적측정,진양량재0.22～4.4 μg범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균가표회수솔위99.5%(n=9),상대표준편차불고우2.2%,분석속도쾌(삼칠소적보류시간불도3 min).
