中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
11期
1476-1480
,共5页
张岩%谢涛%薛洁%朱路佳%华轶男%谢梅林%顾振纶
張巖%謝濤%薛潔%硃路佳%華軼男%謝梅林%顧振綸
장암%사도%설길%주로가%화질남%사매림%고진륜
蛇床子素%雌二醇%脂蛋白脂酶%肝脂酶
蛇床子素%雌二醇%脂蛋白脂酶%肝脂酶
사상자소%자이순%지단백지매%간지매
目的 观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系.方法 在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10～40 mg·kg-1,3 wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平.分组给予正常小鼠蛇床子素10～40 mg·kg-1 wk后用ELISA方法观测血清E2水平的变化.建立去卵巢大鼠模型,给予蛇床子素10 mg·kg-1,12 wk后测定血清E2、TC和TG水平.结果 给予蛇床子素10～20 mg·kg-1后,能升高高脂血症小鼠肝素化后血浆LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P＜0.05或P＜0.01),也可使高脂血症小鼠血浆TC、TG和LDL-C降低(P＜0.05或P＜0.01),升高HDL-C(P＜0.01).蛇床子素剂量增至40 mg·kg-1时,虽能升高正常小鼠血清E2水平(P＜0.01),但高脂血症小鼠的血浆LPI、HL活性反而降低,对降低血浆TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低剂量的蛇床子素.去卵巢大鼠给予蛇床子素10 mg·kg-1后,能增加血清E2水平(P＜0.05),也能降低血清TG水平(P＜0.05),TC的水平也有一定的降低.结论 较低剂量的蛇床子素可通过增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,较高剂量的蛇床子素虽可进一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,导致调脂作用减弱.
目的 觀察蛇床子素對體內血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影響及其相互關繫.方法 在建立高脂血癥小鼠模型的同時,分組給予蛇床子素10～40 mg·kg-1,3 wk後測定肝素化後血漿LPL和HL活性及血漿TC、TG和HDL-C水平.分組給予正常小鼠蛇床子素10～40 mg·kg-1 wk後用ELISA方法觀測血清E2水平的變化.建立去卵巢大鼠模型,給予蛇床子素10 mg·kg-1,12 wk後測定血清E2、TC和TG水平.結果 給予蛇床子素10～20 mg·kg-1後,能升高高脂血癥小鼠肝素化後血漿LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P＜0.05或P＜0.01),也可使高脂血癥小鼠血漿TC、TG和LDL-C降低(P＜0.05或P＜0.01),升高HDL-C(P＜0.01).蛇床子素劑量增至40 mg·kg-1時,雖能升高正常小鼠血清E2水平(P＜0.01),但高脂血癥小鼠的血漿LPI、HL活性反而降低,對降低血漿TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低劑量的蛇床子素.去卵巢大鼠給予蛇床子素10 mg·kg-1後,能增加血清E2水平(P＜0.05),也能降低血清TG水平(P＜0.05),TC的水平也有一定的降低.結論 較低劑量的蛇床子素可通過增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,較高劑量的蛇床子素雖可進一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,導緻調脂作用減弱.
목적 관찰사상자소대체내혈지、자이순(E2)화지매적영향급기상호관계.방법 재건립고지혈증소서모형적동시,분조급여사상자소10～40 mg·kg-1,3 wk후측정간소화후혈장LPL화HL활성급혈장TC、TG화HDL-C수평.분조급여정상소서사상자소10～40 mg·kg-1 wk후용ELISA방법관측혈청E2수평적변화.건립거란소대서모형,급여사상자소10 mg·kg-1,12 wk후측정혈청E2、TC화TG수평.결과 급여사상자소10～20 mg·kg-1후,능승고고지혈증소서간소화후혈장LPL、HL활성화정상소서혈청E2수평(P＜0.05혹P＜0.01),야가사고지혈증소서혈장TC、TG화LDL-C강저(P＜0.05혹P＜0.01),승고HDL-C(P＜0.01).사상자소제량증지40 mg·kg-1시,수능승고정상소서혈청E2수평(P＜0.01),단고지혈증소서적혈장LPI、HL활성반이강저,대강저혈장TC、TG、LDL-C화승고HDL-C수평적폭도야불여저제량적사상자소.거란소대서급여사상자소10 mg·kg-1후,능증가혈청E2수평(P＜0.05),야능강저혈청TG수평(P＜0.05),TC적수평야유일정적강저.결론 교저제량적사상자소가통과증가혈중E2수평,제고LPL화HL활성이강저혈지수평,교고제량적사상자소수가진일보증가혈중E2수평,단LPL화HL활성반이강저,도치조지작용감약.
