中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
10期
1990-1995
,共6页
哮喘%有丝分裂素激活蛋白激酶类%谷氨酰半胱氨酸合酶
哮喘%有絲分裂素激活蛋白激酶類%穀氨酰半胱氨痠閤酶
효천%유사분렬소격활단백격매류%곡안선반광안산합매
目的:研究在支气管哮喘豚鼠肺组织中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对γ-谷氨酰半胱氨酸合酶(γ-GCS)的影响.方法:成年雄性豚鼠20只随机分成哮喘组和对照组,每组10只,以腹腔内注射联合雾化吸人卵蛋白复制哮喘模型.测支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数并进行分类计数;原位杂交和RT-PCR测肺组织中γ-GCS-h mRNA表达;免疫组化测γ-GCS、磷酸化细胞外激活蛋白激酶(P-ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(P-JNK)和磷酸化p38(P-p38)在肺组织中的表达;Western blotting测p-ERK、p-JNK和p-p38在肺组织中的表达;双酶法测γ-GCS的活性.结果:(1)哮喘组BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞明显多于对照组(P＜0.01).(2)免疫组化显示肺组织中p-ERK、p-p38、p-JNK和γ-GCS蛋白质表达哮喘组明显高于对照组(P＜0.01);Western blotting亦显示肺组织中p-ERK、p-JNK和p-p38蛋白质表达哮喘组均明显高于对照组.(3)原位杂交和RT-PCR显示在肺组织中γ-GCS-h mRNA表达哮喘组明显高于对照组(P＜0.01).(4)γ-GCS活性哮喘组明显高于对照组(P＜0.01).(5)直线相关性分析显示:在肺组织中p-ERK、p-p38与γ-GCS-h mRNA、γ-GCS蛋白质呈显著正相关,p-JNK与γ-GCS-h mRNA、γ-GCS蛋白质无明显相关性.结论:支气管哮喘豚鼠肺中p-ERK、p-p38、p-JNK和γ-GCS表达均增加;p-ERK和p-p38可能上调γ-GCS表达.
目的:研究在支氣管哮喘豚鼠肺組織中絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路對γ-穀氨酰半胱氨痠閤酶(γ-GCS)的影響.方法:成年雄性豚鼠20隻隨機分成哮喘組和對照組,每組10隻,以腹腔內註射聯閤霧化吸人卵蛋白複製哮喘模型.測支氣管肺泡灌洗液(BALF)細胞總數併進行分類計數;原位雜交和RT-PCR測肺組織中γ-GCS-h mRNA錶達;免疫組化測γ-GCS、燐痠化細胞外激活蛋白激酶(P-ERK)、燐痠化c-Jun氨基末耑激酶(P-JNK)和燐痠化p38(P-p38)在肺組織中的錶達;Western blotting測p-ERK、p-JNK和p-p38在肺組織中的錶達;雙酶法測γ-GCS的活性.結果:(1)哮喘組BALF中細胞總數、嗜痠性粒細胞明顯多于對照組(P＜0.01).(2)免疫組化顯示肺組織中p-ERK、p-p38、p-JNK和γ-GCS蛋白質錶達哮喘組明顯高于對照組(P＜0.01);Western blotting亦顯示肺組織中p-ERK、p-JNK和p-p38蛋白質錶達哮喘組均明顯高于對照組.(3)原位雜交和RT-PCR顯示在肺組織中γ-GCS-h mRNA錶達哮喘組明顯高于對照組(P＜0.01).(4)γ-GCS活性哮喘組明顯高于對照組(P＜0.01).(5)直線相關性分析顯示:在肺組織中p-ERK、p-p38與γ-GCS-h mRNA、γ-GCS蛋白質呈顯著正相關,p-JNK與γ-GCS-h mRNA、γ-GCS蛋白質無明顯相關性.結論:支氣管哮喘豚鼠肺中p-ERK、p-p38、p-JNK和γ-GCS錶達均增加;p-ERK和p-p38可能上調γ-GCS錶達.
목적:연구재지기관효천돈서폐조직중사렬원활화단백격매(MAPK)신호통로대γ-곡안선반광안산합매(γ-GCS)적영향.방법:성년웅성돈서20지수궤분성효천조화대조조,매조10지,이복강내주사연합무화흡인란단백복제효천모형.측지기관폐포관세액(BALF)세포총수병진행분류계수;원위잡교화RT-PCR측폐조직중γ-GCS-h mRNA표체;면역조화측γ-GCS、린산화세포외격활단백격매(P-ERK)、린산화c-Jun안기말단격매(P-JNK)화린산화p38(P-p38)재폐조직중적표체;Western blotting측p-ERK、p-JNK화p-p38재폐조직중적표체;쌍매법측γ-GCS적활성.결과:(1)효천조BALF중세포총수、기산성립세포명현다우대조조(P＜0.01).(2)면역조화현시폐조직중p-ERK、p-p38、p-JNK화γ-GCS단백질표체효천조명현고우대조조(P＜0.01);Western blotting역현시폐조직중p-ERK、p-JNK화p-p38단백질표체효천조균명현고우대조조.(3)원위잡교화RT-PCR현시재폐조직중γ-GCS-h mRNA표체효천조명현고우대조조(P＜0.01).(4)γ-GCS활성효천조명현고우대조조(P＜0.01).(5)직선상관성분석현시:재폐조직중p-ERK、p-p38여γ-GCS-h mRNA、γ-GCS단백질정현저정상관,p-JNK여γ-GCS-h mRNA、γ-GCS단백질무명현상관성.결론:지기관효천돈서폐중p-ERK、p-p38、p-JNK화γ-GCS표체균증가;p-ERK화p-p38가능상조γ-GCS표체.
