肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
9期
683-686
,共4页
晋龙%眭玉霞%邓飞%陈新%林瀛%陈小岩%施作霖
晉龍%眭玉霞%鄧飛%陳新%林瀛%陳小巖%施作霖
진룡%휴옥하%산비%진신%림영%진소암%시작림
淋巴瘤,T细胞%DNA,卫星%微卫星重复%DNA序列,不稳定%杂合子丢失
淋巴瘤,T細胞%DNA,衛星%微衛星重複%DNA序列,不穩定%雜閤子丟失
림파류,T세포%DNA,위성%미위성중복%DNA서렬,불은정%잡합자주실
目的:对T细胞淋巴瘤(T-cell lymphoma,TCL)6号染色体上6个微卫星多态标志物进行等位基因杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)分析,以明确该区域是否存在与人类TCL发生发展相关的抑癌基因.方法:选取6号染色体上6个微卫星多态标志D6S251、D6S275、D6S287、D6S267、D6S262、D6S264,采用石蜡组织基因组DNA抽提、PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳、银染法分别检测了42例TCL中肿瘤组织与相应正常组织基因组DNA的LOH状况.结果:42例TCL中13例(13/42,30.95%)至少在1个位点出现LOH,以D6D262最高(10.3%),其次为D6S287(10.0%)和D6s267(7.3%).而不同临床病理分型的TCL其LOH发生差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在6号染色体上的6个微卫星标志中D6S287、D6S262和D6S267周围的6q21-6q23压域发生杂合性缺失率较高,位于6q21区编码Cyclin C的基因可能是此区与TCL发生发展相关的候选抑癌基因;尤其是6q21-6q22.1区域可能存在与TCL相关的抑癌基因,可能与TCL的发生发展有关.
目的:對T細胞淋巴瘤(T-cell lymphoma,TCL)6號染色體上6箇微衛星多態標誌物進行等位基因雜閤性缺失(loss of heterozygosity,LOH)分析,以明確該區域是否存在與人類TCL髮生髮展相關的抑癌基因.方法:選取6號染色體上6箇微衛星多態標誌D6S251、D6S275、D6S287、D6S267、D6S262、D6S264,採用石蠟組織基因組DNA抽提、PCR擴增,變性聚丙烯酰胺凝膠垂直電泳、銀染法分彆檢測瞭42例TCL中腫瘤組織與相應正常組織基因組DNA的LOH狀況.結果:42例TCL中13例(13/42,30.95%)至少在1箇位點齣現LOH,以D6D262最高(10.3%),其次為D6S287(10.0%)和D6s267(7.3%).而不同臨床病理分型的TCL其LOH髮生差異無統計學意義(P＞0.05).結論:在6號染色體上的6箇微衛星標誌中D6S287、D6S262和D6S267週圍的6q21-6q23壓域髮生雜閤性缺失率較高,位于6q21區編碼Cyclin C的基因可能是此區與TCL髮生髮展相關的候選抑癌基因;尤其是6q21-6q22.1區域可能存在與TCL相關的抑癌基因,可能與TCL的髮生髮展有關.
목적:대T세포림파류(T-cell lymphoma,TCL)6호염색체상6개미위성다태표지물진행등위기인잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH)분석,이명학해구역시부존재여인류TCL발생발전상관적억암기인.방법:선취6호염색체상6개미위성다태표지D6S251、D6S275、D6S287、D6S267、D6S262、D6S264,채용석사조직기인조DNA추제、PCR확증,변성취병희선알응효수직전영、은염법분별검측료42례TCL중종류조직여상응정상조직기인조DNA적LOH상황.결과:42례TCL중13례(13/42,30.95%)지소재1개위점출현LOH,이D6D262최고(10.3%),기차위D6S287(10.0%)화D6s267(7.3%).이불동림상병리분형적TCL기LOH발생차이무통계학의의(P＞0.05).결론:재6호염색체상적6개미위성표지중D6S287、D6S262화D6S267주위적6q21-6q23압역발생잡합성결실솔교고,위우6q21구편마Cyclin C적기인가능시차구여TCL발생발전상관적후선억암기인;우기시6q21-6q22.1구역가능존재여TCL상관적억암기인,가능여TCL적발생발전유관.
