中国农业科学
中國農業科學
중국농업과학
SCIENTIA AGRICULTURA SINICA
2007年
9期
2073-2078
,共6页
肖淑敏%李国清%李韦华%周荣琼%杨建伟
肖淑敏%李國清%李韋華%週榮瓊%楊建偉
초숙민%리국청%리위화%주영경%양건위
环孢子虫%奶牛%套式PCR%检测
環孢子蟲%奶牛%套式PCR%檢測
배포자충%내우%투식PCR%검측
[目的]建立牛源环孢子虫套式PCR检测方法并初步应用于临床检测.[方法]根据牛源环孢子虫18S rDNA序列,设计1对保守引物和1对特异性引物,建立牛源环孢子虫套式PCR检测方法.通过阳性参照摸索出该检测方法的最佳反应条件,进行特异性和敏感性试验.并对168份临床样品进行了检测.[结果]该套式PCR能特异性地扩增出牛源环孢子虫基因组DNA中相应片段,与艾美耳球虫、隐孢子虫、贾第虫等10种相关原虫基因组DNA无交叉反应;最低能检测到2.85×10-2 fg的阳性参照DNA;对临床样品检测结果表明PCR技术检查阳性者显微镜检查都为阳性.[结论]建立的套式PCR方法具有高度的特异性和敏感性,有较好的临床应用价值.
[目的]建立牛源環孢子蟲套式PCR檢測方法併初步應用于臨床檢測.[方法]根據牛源環孢子蟲18S rDNA序列,設計1對保守引物和1對特異性引物,建立牛源環孢子蟲套式PCR檢測方法.通過暘性參照摸索齣該檢測方法的最佳反應條件,進行特異性和敏感性試驗.併對168份臨床樣品進行瞭檢測.[結果]該套式PCR能特異性地擴增齣牛源環孢子蟲基因組DNA中相應片段,與艾美耳毬蟲、隱孢子蟲、賈第蟲等10種相關原蟲基因組DNA無交扠反應;最低能檢測到2.85×10-2 fg的暘性參照DNA;對臨床樣品檢測結果錶明PCR技術檢查暘性者顯微鏡檢查都為暘性.[結論]建立的套式PCR方法具有高度的特異性和敏感性,有較好的臨床應用價值.
[목적]건립우원배포자충투식PCR검측방법병초보응용우림상검측.[방법]근거우원배포자충18S rDNA서렬,설계1대보수인물화1대특이성인물,건립우원배포자충투식PCR검측방법.통과양성삼조모색출해검측방법적최가반응조건,진행특이성화민감성시험.병대168빈림상양품진행료검측.[결과]해투식PCR능특이성지확증출우원배포자충기인조DNA중상응편단,여애미이구충、은포자충、가제충등10충상관원충기인조DNA무교차반응;최저능검측도2.85×10-2 fg적양성삼조DNA;대림상양품검측결과표명PCR기술검사양성자현미경검사도위양성.[결론]건립적투식PCR방법구유고도적특이성화민감성,유교호적림상응용개치.
