无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2007年
10期
1733-1737
,共5页
浸渍法%水煤气变换%K2CO3%Ni-Cu-Mn-K/Al2O3
浸漬法%水煤氣變換%K2CO3%Ni-Cu-Mn-K/Al2O3
침지법%수매기변환%K2CO3%Ni-Cu-Mn-K/Al2O3
以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法,制备了不同K2CO3含量的Ni-Cu-Mn-K/Al2O3水煤气变换催化剂,采用低温N2吸附、XRD、TPD和TPR,考察了K2CO3含量对催化剂结构和性能的影响.结果表明:K2CO3的加入使催化剂的还原温度有所提高,适量的K2CO3能增加活性组分的电子密度,从而增强其给电子活化CO的能力,提高催化剂的活性.但过量的K2CO3使得催化剂比表面积和孔容降低,且导致催化剂对CO吸附过强,催化活性降低.当NI-Cu-Mn-K/γ-Al2O3催化剂中K2CO3的添加量为7.5%时,且催化剂经530℃耐热15 h后,在350℃时水煤气变换反应中CO转化率达62.29%.
以γ-Al2O3為載體,採用等體積浸漬法,製備瞭不同K2CO3含量的Ni-Cu-Mn-K/Al2O3水煤氣變換催化劑,採用低溫N2吸附、XRD、TPD和TPR,攷察瞭K2CO3含量對催化劑結構和性能的影響.結果錶明:K2CO3的加入使催化劑的還原溫度有所提高,適量的K2CO3能增加活性組分的電子密度,從而增彊其給電子活化CO的能力,提高催化劑的活性.但過量的K2CO3使得催化劑比錶麵積和孔容降低,且導緻催化劑對CO吸附過彊,催化活性降低.噹NI-Cu-Mn-K/γ-Al2O3催化劑中K2CO3的添加量為7.5%時,且催化劑經530℃耐熱15 h後,在350℃時水煤氣變換反應中CO轉化率達62.29%.
이γ-Al2O3위재체,채용등체적침지법,제비료불동K2CO3함량적Ni-Cu-Mn-K/Al2O3수매기변환최화제,채용저온N2흡부、XRD、TPD화TPR,고찰료K2CO3함량대최화제결구화성능적영향.결과표명:K2CO3적가입사최화제적환원온도유소제고,괄량적K2CO3능증가활성조분적전자밀도,종이증강기급전자활화CO적능력,제고최화제적활성.단과량적K2CO3사득최화제비표면적화공용강저,차도치최화제대CO흡부과강,최화활성강저.당NI-Cu-Mn-K/γ-Al2O3최화제중K2CO3적첨가량위7.5%시,차최화제경530℃내열15 h후,재350℃시수매기변환반응중CO전화솔체62.29%.
