现代免疫学
現代免疫學
현대면역학
CURRENT IMMUNOLOGY
2007年
5期
373-377
,共5页
周晓荣%汪晓莺%汤伟%孙晓雷%吴琼%韩毓
週曉榮%汪曉鶯%湯偉%孫曉雷%吳瓊%韓毓
주효영%왕효앵%탕위%손효뢰%오경%한육
树突状细胞%慢性乙型肝炎%Th1/Th2
樹突狀細胞%慢性乙型肝炎%Th1/Th2
수돌상세포%만성을형간염%Th1/Th2
探讨慢性乙肝患者树突状细胞(dendritic cells,DC)对CD4+Th细胞亚群分化的影响.分离慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC),以rhIL-4(50 ng /ml)、rhGM-CSF(10 ng/ml)和rhTNF-α (100 u/ml)诱导培养DC.以流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子表达情况.MTT法检测DC刺激同种异体淋巴细胞增殖能力.免疫磁珠分离外周血CD4+ T细胞亚群,PMA+ Ionomycin刺激后胞内荧光染色,流式细胞仪检测辅助性T细胞(helper T cell,Th)内特征性细胞因子IFN-γ/IL-4以判断Th1/Th2分化.ELISA法检测DC或Th细胞培养上清中IL-6、IL-12、IFN-γ和IL-4的含量. 结果:慢性乙肝患者的DC表达CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子水平明显低于正常人(P<0.01);培养至第7天,慢性乙肝患者DC分泌的IL-12水平低于正常人(P<0.01),而分泌的IL-6水平增高(P<0.05).与正常人相比,慢性乙肝患者外周血中Th1细胞占CD4+T细胞的百分比较低(P<0.01),其Th细胞培养上清中IFN-γ的量也较低(P<0.01).患者DC与同种异体的健康人Th细胞共培养,刺激Th1型细胞因子IFN-γ产生的能力低于正常人(P<0.01).慢性乙肝患者体内DC功能的异常可能导致了外周血Th1细胞分化不足.
探討慢性乙肝患者樹突狀細胞(dendritic cells,DC)對CD4+Th細胞亞群分化的影響.分離慢性乙肝患者外週血單箇覈細胞(PBMC),以rhIL-4(50 ng /ml)、rhGM-CSF(10 ng/ml)和rhTNF-α (100 u/ml)誘導培養DC.以流式細胞儀檢測DC錶麵CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子錶達情況.MTT法檢測DC刺激同種異體淋巴細胞增殖能力.免疫磁珠分離外週血CD4+ T細胞亞群,PMA+ Ionomycin刺激後胞內熒光染色,流式細胞儀檢測輔助性T細胞(helper T cell,Th)內特徵性細胞因子IFN-γ/IL-4以判斷Th1/Th2分化.ELISA法檢測DC或Th細胞培養上清中IL-6、IL-12、IFN-γ和IL-4的含量. 結果:慢性乙肝患者的DC錶達CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子水平明顯低于正常人(P<0.01);培養至第7天,慢性乙肝患者DC分泌的IL-12水平低于正常人(P<0.01),而分泌的IL-6水平增高(P<0.05).與正常人相比,慢性乙肝患者外週血中Th1細胞佔CD4+T細胞的百分比較低(P<0.01),其Th細胞培養上清中IFN-γ的量也較低(P<0.01).患者DC與同種異體的健康人Th細胞共培養,刺激Th1型細胞因子IFN-γ產生的能力低于正常人(P<0.01).慢性乙肝患者體內DC功能的異常可能導緻瞭外週血Th1細胞分化不足.
탐토만성을간환자수돌상세포(dendritic cells,DC)대CD4+Th세포아군분화적영향.분리만성을간환자외주혈단개핵세포(PBMC),이rhIL-4(50 ng /ml)、rhGM-CSF(10 ng/ml)화rhTNF-α (100 u/ml)유도배양DC.이류식세포의검측DC표면CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR분자표체정황.MTT법검측DC자격동충이체림파세포증식능력.면역자주분리외주혈CD4+ T세포아군,PMA+ Ionomycin자격후포내형광염색,류식세포의검측보조성T세포(helper T cell,Th)내특정성세포인자IFN-γ/IL-4이판단Th1/Th2분화.ELISA법검측DC혹Th세포배양상청중IL-6、IL-12、IFN-γ화IL-4적함량. 결과:만성을간환자적DC표체CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR분자수평명현저우정상인(P<0.01);배양지제7천,만성을간환자DC분비적IL-12수평저우정상인(P<0.01),이분비적IL-6수평증고(P<0.05).여정상인상비,만성을간환자외주혈중Th1세포점CD4+T세포적백분비교저(P<0.01),기Th세포배양상청중IFN-γ적량야교저(P<0.01).환자DC여동충이체적건강인Th세포공배양,자격Th1형세포인자IFN-γ산생적능력저우정상인(P<0.01).만성을간환자체내DC공능적이상가능도치료외주혈Th1세포분화불족.