浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2007年
4期
355-359
,共5页
张志杰%胡申江%孙坚%孙雅逊%朱朝晖
張誌傑%鬍申江%孫堅%孫雅遜%硃朝暉
장지걸%호신강%손견%손아손%주조휘
吡咯类/药理学%内皮,血管/药物作用%大鼠,近交SHR%von,%Willebrand因子/血液%一氧化氮/血液%脂类/血液%高血压/血液
吡咯類/藥理學%內皮,血管/藥物作用%大鼠,近交SHR%von,%Willebrand因子/血液%一氧化氮/血液%脂類/血液%高血壓/血液
필각류/약이학%내피,혈관/약물작용%대서,근교SHR%von,%Willebrand인자/혈액%일양화담/혈액%지류/혈액%고혈압/혈액
目的:评价不同剂量阿托伐他汀治疗对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用.方法:18只SHR随机分为3组:SHR对照组、阿托伐他汀50mg组和10 mg组;6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组.给药共10周,分别于给药前和给药后每2周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP),测定血浆一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)及血脂含量.结果:用药前SHR各组SBP均显著高于WKY组(P＜0.01);阿托伐他汀50 mg组在给药后第6、8、10周和阿托伐他汀10 mg组在给药后第10周,SBP明显低于SHR对照组(P＜0.05或P＜0.01).SHR对照组血浆NO浓度明显低于WKY正常对照组(P＜0.01);给药10周后,用药2组血浆NO浓度明显高于SHR对照组(P＜0.01或P＜0.05).SHR对照组血浆vWF浓度明显高于WKY正常对照组(P＜0.01);给药10周后,用药2组血浆vWF浓度明显低于SHR对照组(P＜0.01).同时,用药2组血脂水平低于SHR对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:阿托伐他汀可降低血压,并通过提高血浆NO浓度和降低vWF浓度等机制改善血管内皮功能.
目的:評價不同劑量阿託伐他汀治療對自髮性高血壓大鼠(SHR)血管內皮功能的保護作用.方法:18隻SHR隨機分為3組:SHR對照組、阿託伐他汀50mg組和10 mg組;6隻Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作為正常對照組.給藥共10週,分彆于給藥前和給藥後每2週測量大鼠尾動脈收縮壓(SBP),測定血漿一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)及血脂含量.結果:用藥前SHR各組SBP均顯著高于WKY組(P＜0.01);阿託伐他汀50 mg組在給藥後第6、8、10週和阿託伐他汀10 mg組在給藥後第10週,SBP明顯低于SHR對照組(P＜0.05或P＜0.01).SHR對照組血漿NO濃度明顯低于WKY正常對照組(P＜0.01);給藥10週後,用藥2組血漿NO濃度明顯高于SHR對照組(P＜0.01或P＜0.05).SHR對照組血漿vWF濃度明顯高于WKY正常對照組(P＜0.01);給藥10週後,用藥2組血漿vWF濃度明顯低于SHR對照組(P＜0.01).同時,用藥2組血脂水平低于SHR對照組(P＜0.05或P＜0.01).結論:阿託伐他汀可降低血壓,併通過提高血漿NO濃度和降低vWF濃度等機製改善血管內皮功能.
목적:평개불동제량아탁벌타정치료대자발성고혈압대서(SHR)혈관내피공능적보호작용.방법:18지SHR수궤분위3조:SHR대조조、아탁벌타정50mg조화10 mg조;6지Wistar-Kyoto대서(WKY)작위정상대조조.급약공10주,분별우급약전화급약후매2주측량대서미동맥수축압(SBP),측정혈장일양화담(NO)、혈관성가성혈우병인자(vWF)급혈지함량.결과:용약전SHR각조SBP균현저고우WKY조(P＜0.01);아탁벌타정50 mg조재급약후제6、8、10주화아탁벌타정10 mg조재급약후제10주,SBP명현저우SHR대조조(P＜0.05혹P＜0.01).SHR대조조혈장NO농도명현저우WKY정상대조조(P＜0.01);급약10주후,용약2조혈장NO농도명현고우SHR대조조(P＜0.01혹P＜0.05).SHR대조조혈장vWF농도명현고우WKY정상대조조(P＜0.01);급약10주후,용약2조혈장vWF농도명현저우SHR대조조(P＜0.01).동시,용약2조혈지수평저우SHR대조조(P＜0.05혹P＜0.01).결론:아탁벌타정가강저혈압,병통과제고혈장NO농도화강저vWF농도등궤제개선혈관내피공능.
