武汉大学学报（理学版）
武漢大學學報（理學版）
무한대학학보（이학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
4期
442-448
,共7页
尹重哲%冯玲玲%李辉%阳菁%张成勋%正哲万%李阳生
尹重哲%馮玲玲%李輝%暘菁%張成勛%正哲萬%李暘生
윤중철%풍령령%리휘%양정%장성훈%정철만%리양생
脂肪酸脱饱和酶基因%水稻%耐冷性%农杆菌介导%蓝细菌
脂肪痠脫飽和酶基因%水稻%耐冷性%農桿菌介導%藍細菌
지방산탈포화매기인%수도%내랭성%농간균개도%람세균
为了提高水稻的耐冷性,从集胞藻PCC6803中克隆酰基脂肪酸脱饱和酶基因desD与植物表达载体pCAMBIA1301连接,构建了重组质粒pCdesD.采用农杆菌介导的水稻愈伤组织转化系统将desD基因成功地导入粳稻中花11号和朝鲜的平壤21号中,获得一批转基因植株.经PCR检测和Southern杂交分析,证明外源基因已导入并整合到水稻的基因组中;分子检测外源基因单拷贝整合的转化体在T1代呈现3∶1的分离.Northern杂交结果表明该基因在mRNA水平上获得表达.低温胁迫处理后,对转基因水稻进行脂肪酸成分和光合生理分析,结果表明转基因水稻提高了不饱和脂肪酸含量,光合生理也得到了改善,水稻的耐寒能力明显增强.
為瞭提高水稻的耐冷性,從集胞藻PCC6803中剋隆酰基脂肪痠脫飽和酶基因desD與植物錶達載體pCAMBIA1301連接,構建瞭重組質粒pCdesD.採用農桿菌介導的水稻愈傷組織轉化繫統將desD基因成功地導入粳稻中花11號和朝鮮的平壤21號中,穫得一批轉基因植株.經PCR檢測和Southern雜交分析,證明外源基因已導入併整閤到水稻的基因組中;分子檢測外源基因單拷貝整閤的轉化體在T1代呈現3∶1的分離.Northern雜交結果錶明該基因在mRNA水平上穫得錶達.低溫脅迫處理後,對轉基因水稻進行脂肪痠成分和光閤生理分析,結果錶明轉基因水稻提高瞭不飽和脂肪痠含量,光閤生理也得到瞭改善,水稻的耐寒能力明顯增彊.
위료제고수도적내랭성,종집포조PCC6803중극륭선기지방산탈포화매기인desD여식물표체재체pCAMBIA1301련접,구건료중조질립pCdesD.채용농간균개도적수도유상조직전화계통장desD기인성공지도입갱도중화11호화조선적평양21호중,획득일비전기인식주.경PCR검측화Southern잡교분석,증명외원기인이도입병정합도수도적기인조중;분자검측외원기인단고패정합적전화체재T1대정현3∶1적분리.Northern잡교결과표명해기인재mRNA수평상획득표체.저온협박처리후,대전기인수도진행지방산성분화광합생리분석,결과표명전기인수도제고료불포화지방산함량,광합생리야득도료개선,수도적내한능력명현증강.
