中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2007年
7期
416-419
,共4页
孙宁%徐勇%孙俊伟%王艳琼%李忻蓉%彭菊意%张克让
孫寧%徐勇%孫俊偉%王豔瓊%李忻蓉%彭菊意%張剋讓
손저%서용%손준위%왕염경%리흔용%팽국의%장극양
重性抑郁症%基因%多态性%去甲肾上腺素转运体
重性抑鬱癥%基因%多態性%去甲腎上腺素轉運體
중성억욱증%기인%다태성%거갑신상선소전운체
目的 探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系.方法 采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照152名.应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术,检测NET基因的T-182C和G1287A多态性,并进行关联及单倍型分析.结果 ①患者组与对照组间T-182C多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性(x2=3.934,P＞0.05;x2=1.738,P＞0.05),两组间G1287A多态性基因型和等位基因频率分布差异亦无显著性(x2=2.545,P＞0.05;x2=1.502,P＞0.05);②单倍型分析显示两组间上述两个位点的C-A单倍型频率具有显著性差异(x2=4.045,P＜0.05,OR=1.889),患者组C-A单倍型频率明显高于对照组.结论 去甲肾上腺素转运体基因可能是中国汉族人群重性抑郁症的易感基因.
目的 探討去甲腎上腺素轉運體(NET)基因T-182C和G1287A多態性與中國漢族人群重性抑鬱癥(MD)之間的關繫.方法 採用性彆、年齡1∶1配對的病例對照設計,納入符閤美國精神障礙診斷與統計手冊第4版(DSM-Ⅳ)MD診斷標準的患者152例和正常對照152名.應用聚閤酶鏈反應(PCR)和DNA直接測序技術,檢測NET基因的T-182C和G1287A多態性,併進行關聯及單倍型分析.結果 ①患者組與對照組間T-182C多態性基因型和等位基因頻率分佈差異無顯著性(x2=3.934,P＞0.05;x2=1.738,P＞0.05),兩組間G1287A多態性基因型和等位基因頻率分佈差異亦無顯著性(x2=2.545,P＞0.05;x2=1.502,P＞0.05);②單倍型分析顯示兩組間上述兩箇位點的C-A單倍型頻率具有顯著性差異(x2=4.045,P＜0.05,OR=1.889),患者組C-A單倍型頻率明顯高于對照組.結論 去甲腎上腺素轉運體基因可能是中國漢族人群重性抑鬱癥的易感基因.
목적 탐토거갑신상선소전운체(NET)기인T-182C화G1287A다태성여중국한족인군중성억욱증(MD)지간적관계.방법 채용성별、년령1∶1배대적병례대조설계,납입부합미국정신장애진단여통계수책제4판(DSM-Ⅳ)MD진단표준적환자152례화정상대조152명.응용취합매련반응(PCR)화DNA직접측서기술,검측NET기인적T-182C화G1287A다태성,병진행관련급단배형분석.결과 ①환자조여대조조간T-182C다태성기인형화등위기인빈솔분포차이무현저성(x2=3.934,P＞0.05;x2=1.738,P＞0.05),량조간G1287A다태성기인형화등위기인빈솔분포차이역무현저성(x2=2.545,P＞0.05;x2=1.502,P＞0.05);②단배형분석현시량조간상술량개위점적C-A단배형빈솔구유현저성차이(x2=4.045,P＜0.05,OR=1.889),환자조C-A단배형빈솔명현고우대조조.결론 거갑신상선소전운체기인가능시중국한족인군중성억욱증적역감기인.
