稀土
稀土
희토
CHINESE RARE EARTHS
2007年
4期
1-4
,共4页
左成钢%廉世勋%尹笃林%李承志%张华京
左成鋼%廉世勛%尹篤林%李承誌%張華京
좌성강%렴세훈%윤독림%리승지%장화경
Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+%前驱体%微波加热%固相法%发光
Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+%前驅體%微波加熱%固相法%髮光
Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+%전구체%미파가열%고상법%발광
采用前驱体微波加热法、电阻加热法和传统的高温固相法等不同方法制备了Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+荧光粉,以 TG-DSC、XRD、荧光光谱和粒度分析为表征手段,比较了不同方法制备Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+的发光性质.XRD测定结果表明, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的样品可使反应温度低200℃,但材料的晶体化程度不高.TG-DSC的测定结果表明,前驱体在加热达到700℃以上才完全失重.荧光光谱和粒度分析的测定结果表明,与传统的高温固相法制备的荧光粉相比, 前驱体微波加热法和电阻加热法制备的荧光粉具有发光增强和颗粒细小均匀的特点,但微波加热法更为简单.
採用前驅體微波加熱法、電阻加熱法和傳統的高溫固相法等不同方法製備瞭Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+熒光粉,以 TG-DSC、XRD、熒光光譜和粒度分析為錶徵手段,比較瞭不同方法製備Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+的髮光性質.XRD測定結果錶明, 前驅體微波加熱法和電阻加熱法製備的樣品可使反應溫度低200℃,但材料的晶體化程度不高.TG-DSC的測定結果錶明,前驅體在加熱達到700℃以上纔完全失重.熒光光譜和粒度分析的測定結果錶明,與傳統的高溫固相法製備的熒光粉相比, 前驅體微波加熱法和電阻加熱法製備的熒光粉具有髮光增彊和顆粒細小均勻的特點,但微波加熱法更為簡單.
채용전구체미파가열법、전조가열법화전통적고온고상법등불동방법제비료Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+형광분,이 TG-DSC、XRD、형광광보화립도분석위표정수단,비교료불동방법제비Ca0.8Zn0.2TiO3:Pr3+적발광성질.XRD측정결과표명, 전구체미파가열법화전조가열법제비적양품가사반응온도저200℃,단재료적정체화정도불고.TG-DSC적측정결과표명,전구체재가열체도700℃이상재완전실중.형광광보화립도분석적측정결과표명,여전통적고온고상법제비적형광분상비, 전구체미파가열법화전조가열법제비적형광분구유발광증강화과립세소균균적특점,단미파가열법경위간단.
