CAJ | 학술논문

目的:将中药黄芪载入胶原支架内,通过对胶原支架进行修饰,观察黄芪能否代替生长因子起到促进血管生成疗效,并了解黄芪与生长因子是否有协同作用.方法:实验于2004-07-01/2006-07-01在德国亚琛工业大学生化研究所及江苏省中医院中心实验室进行.首先通过不同的EDC/NHS与肝素钠比例来交链修饰Ⅰ型胶原(EDC与NHS质量比固定为1∶0.6,EDC与肝素钠比例为0.2～4),然后将1 mL黄芪注射液(相当于3 mg生药黄芪)载入修饰后的胶原内.体外通过甲苯胺蓝法测定修饰后胶原内肝素含量,胶原酶降解法测量胶原体外降解率,同时对胶原的亲水性及自由氨基团进行测定.体内通过鸡胚绒毛尿囊膜模型进行血管计数及血红蛋白测定.结果:①体外实验结果:通过对胶原的修饰程度,可以控制胶原内的肝素含量、体外降解率、自由氨基团含量、亲水性大小.②体内实验结果:黄芪注射液1 mL载入修饰后的胶原较载入未修饰的胶原,可以明显促进鸡胚绒毛尿囊膜内微血管生成,提高胶原内血红蛋白含量(P＜0.01),其疗效与重组人体血管内皮生长因子载入修饰后的胶原内相当,且与血管内皮生长因子有协同作用的趋势.结论:通过对胶原的修饰来控制胶原的体外降解,载入黄芪后,使黄芪促血管生成疗效增强,达到与血管内皮生长因子载入后的疗效相当,其作用机制有待进一步研究.
목적:장중약황기재입효원지가내,통과대효원지가진행수식,관찰황기능부대체생장인자기도촉진혈관생성료효,병료해황기여생장인자시부유협동작용.방법:실험우2004-07-01/2006-07-01재덕국아침공업대학생화연구소급강소성중의원중심실험실진행.수선통과불동적EDC/NHS여간소납비례래교련수식Ⅰ형효원(EDC여NHS질량비고정위1∶0.6,EDC여간소납비례위0.2～4),연후장1 mL황기주사액(상당우3 mg생약황기)재입수식후적효원내.체외통과갑분알람법측정수식후효원내간소함량,효원매강해법측량효원체외강해솔,동시대효원적친수성급자유안기단진행측정.체내통과계배융모뇨낭막모형진행혈관계수급혈홍단백측정.결과:①체외실험결과:통과대효원적수식정도,가이공제효원내적간소함량、체외강해솔、자유안기단함량、친수성대소.②체내실험결과:황기주사액1 mL재입수식후적효원교재입미수식적효원,가이명현촉진계배융모뇨낭막내미혈관생성,제고효원내혈홍단백함량(P＜0.01),기료효여중조인체혈관내피생장인자재입수식후적효원내상당,차여혈관내피생장인자유협동작용적추세.결론:통과대효원적수식래공제효원적체외강해,재입황기후,사황기촉혈관생성료효증강,체도여혈관내피생장인자재입후적료효상당,기작용궤제유대진일보연구.