中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2007年
15期
1125-1128
,共4页
靖大道%楼俪泓%李恩灵%李继坤
靖大道%樓儷泓%李恩靈%李繼坤
정대도%루려홍%리은령%리계곤
胃肿瘤,实验性/药物疗法%胃肿瘤/病理学%癌前状态/病理学%化学预防%环加氧酶抑制药/药理学%大鼠%动物
胃腫瘤,實驗性/藥物療法%胃腫瘤/病理學%癌前狀態/病理學%化學預防%環加氧酶抑製藥/藥理學%大鼠%動物
위종류,실험성/약물요법%위종류/병이학%암전상태/병이학%화학예방%배가양매억제약/약이학%대서%동물
目的:探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞莱西布对N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱发大鼠胃癌的化学预防作用.方法:将120只雄性Wistar大鼠分成5组分别予以不同饮食及药物:胃癌模型组(M组,给予MNNG和高盐饮食)、塞莱西布早期干预组(MCE组) 和晚期干预组(MCL组)、塞莱西布对照组(C组)和正常对照组(N组,纯净水).喂养35周后观察各组大鼠的胃黏膜病变及胃癌形成情况.结果:111(92.5%)只大鼠完成实验.MCE组和MCL组大鼠胃癌发生率分别为4.3%和22.7%,均显著低于M组(71.4%,P<0.001和<0.010);N组和C组均无胃癌发生.MCE组大鼠胃黏膜萎缩、肠化生和异型增生的发生率显著低于M组,P<0.01;MCL组大鼠胃黏膜异型增生发生率亦显著低于M组,P<0.05,但其萎缩和肠化生的发生率与M组之间无统计学意义.MCE组和MCL组大鼠胃黏膜COX-2蛋白表达的阳性率分别为26.1%和45.5%,亦显著低于M组(85.7%,P<0.001和P<0.01).结论:选择性COX-2抑制剂塞莱西布能有效抑制MNNG诱导的大鼠胃癌及癌前病变的发生,这为COX-2抑制剂对人类胃癌进行化学预防和治疗提供了实验证据.
目的:探討選擇性環氧閤酶-2(COX-2)抑製劑塞萊西佈對N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘髮大鼠胃癌的化學預防作用.方法:將120隻雄性Wistar大鼠分成5組分彆予以不同飲食及藥物:胃癌模型組(M組,給予MNNG和高鹽飲食)、塞萊西佈早期榦預組(MCE組) 和晚期榦預組(MCL組)、塞萊西佈對照組(C組)和正常對照組(N組,純淨水).餵養35週後觀察各組大鼠的胃黏膜病變及胃癌形成情況.結果:111(92.5%)隻大鼠完成實驗.MCE組和MCL組大鼠胃癌髮生率分彆為4.3%和22.7%,均顯著低于M組(71.4%,P<0.001和<0.010);N組和C組均無胃癌髮生.MCE組大鼠胃黏膜萎縮、腸化生和異型增生的髮生率顯著低于M組,P<0.01;MCL組大鼠胃黏膜異型增生髮生率亦顯著低于M組,P<0.05,但其萎縮和腸化生的髮生率與M組之間無統計學意義.MCE組和MCL組大鼠胃黏膜COX-2蛋白錶達的暘性率分彆為26.1%和45.5%,亦顯著低于M組(85.7%,P<0.001和P<0.01).結論:選擇性COX-2抑製劑塞萊西佈能有效抑製MNNG誘導的大鼠胃癌及癌前病變的髮生,這為COX-2抑製劑對人類胃癌進行化學預防和治療提供瞭實驗證據.
목적:탐토선택성배양합매-2(COX-2)억제제새래서포대N-갑기-N'-초기-N-아초기고(MNNG)유발대서위암적화학예방작용.방법:장120지웅성Wistar대서분성5조분별여이불동음식급약물:위암모형조(M조,급여MNNG화고염음식)、새래서포조기간예조(MCE조) 화만기간예조(MCL조)、새래서포대조조(C조)화정상대조조(N조,순정수).위양35주후관찰각조대서적위점막병변급위암형성정황.결과:111(92.5%)지대서완성실험.MCE조화MCL조대서위암발생솔분별위4.3%화22.7%,균현저저우M조(71.4%,P<0.001화<0.010);N조화C조균무위암발생.MCE조대서위점막위축、장화생화이형증생적발생솔현저저우M조,P<0.01;MCL조대서위점막이형증생발생솔역현저저우M조,P<0.05,단기위축화장화생적발생솔여M조지간무통계학의의.MCE조화MCL조대서위점막COX-2단백표체적양성솔분별위26.1%화45.5%,역현저저우M조(85.7%,P<0.001화P<0.01).결론:선택성COX-2억제제새래서포능유효억제MNNG유도적대서위암급암전병변적발생,저위COX-2억제제대인류위암진행화학예방화치료제공료실험증거.