工业卫生与职业病
工業衛生與職業病
공업위생여직업병
INDUSTRIAL HEALTH AND OCCUPATIONAL DISEASES
2007年
4期
214-217
,共4页
矽尘%肺泡巨噬细胞%肺成纤维细胞%TGF-β1
矽塵%肺泡巨噬細胞%肺成纖維細胞%TGF-β1
석진%폐포거서세포%폐성섬유세포%TGF-β1
目的 探讨二氧化硅(SiO2)是否通过影响肺泡巨噬细胞(AM)和肺成纤维细胞(FB)中转化生长因子β(TGF-β1)的表达而参与矽肺纤维化的发生发展.方法 以支气管肺泡灌洗法收集大鼠AM,在体外用含有SiO2(50μg/ml)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养2,6,12,18,24,36 h,然后收集培养18 h的AM上清液.用胰酶消化法分离培养大鼠FB,与AM上清液共同孵育6,12,18,24,36和48 h,用免疫细胞化学的方法检测AM及FB中TGF-β1的表达.结果 经SiO2刺激的大鼠AM中TGF-β1的表达与空白对照组比较增加,在6,12,18 h 3个时间点差异有统计学意义(P＜0.05,平均吸光度A值分别为0.118±0.008 vs 0.107±0.008,6 h;0.135±0.010 vs 0.119±0.015,12 h;0.143±0.012 vs 0.125±0.015,18 h);AM上清液也可使FB中TGF-β1的表达上调,经体外再次染尘的AM上清液作用更为明显,与空白对照组比较,在各个时间点差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 在本试验条件下,经体外细胞培养,显示SiO2可通过上调AM和FB中TGF-β1的表达,增加胶原合成而参与矽肺纤维化的发展.
目的 探討二氧化硅(SiO2)是否通過影響肺泡巨噬細胞(AM)和肺成纖維細胞(FB)中轉化生長因子β(TGF-β1)的錶達而參與矽肺纖維化的髮生髮展.方法 以支氣管肺泡灌洗法收集大鼠AM,在體外用含有SiO2(50μg/ml)的DMEM培養基和不含SiO2的DMEM培養基培養2,6,12,18,24,36 h,然後收集培養18 h的AM上清液.用胰酶消化法分離培養大鼠FB,與AM上清液共同孵育6,12,18,24,36和48 h,用免疫細胞化學的方法檢測AM及FB中TGF-β1的錶達.結果 經SiO2刺激的大鼠AM中TGF-β1的錶達與空白對照組比較增加,在6,12,18 h 3箇時間點差異有統計學意義(P＜0.05,平均吸光度A值分彆為0.118±0.008 vs 0.107±0.008,6 h;0.135±0.010 vs 0.119±0.015,12 h;0.143±0.012 vs 0.125±0.015,18 h);AM上清液也可使FB中TGF-β1的錶達上調,經體外再次染塵的AM上清液作用更為明顯,與空白對照組比較,在各箇時間點差異均有統計學意義(P＜0.01).結論 在本試驗條件下,經體外細胞培養,顯示SiO2可通過上調AM和FB中TGF-β1的錶達,增加膠原閤成而參與矽肺纖維化的髮展.
목적 탐토이양화규(SiO2)시부통과영향폐포거서세포(AM)화폐성섬유세포(FB)중전화생장인자β(TGF-β1)적표체이삼여석폐섬유화적발생발전.방법 이지기관폐포관세법수집대서AM,재체외용함유SiO2(50μg/ml)적DMEM배양기화불함SiO2적DMEM배양기배양2,6,12,18,24,36 h,연후수집배양18 h적AM상청액.용이매소화법분리배양대서FB,여AM상청액공동부육6,12,18,24,36화48 h,용면역세포화학적방법검측AM급FB중TGF-β1적표체.결과 경SiO2자격적대서AM중TGF-β1적표체여공백대조조비교증가,재6,12,18 h 3개시간점차이유통계학의의(P＜0.05,평균흡광도A치분별위0.118±0.008 vs 0.107±0.008,6 h;0.135±0.010 vs 0.119±0.015,12 h;0.143±0.012 vs 0.125±0.015,18 h);AM상청액야가사FB중TGF-β1적표체상조,경체외재차염진적AM상청액작용경위명현,여공백대조조비교,재각개시간점차이균유통계학의의(P＜0.01).결론 재본시험조건하,경체외세포배양,현시SiO2가통과상조AM화FB중TGF-β1적표체,증가효원합성이삼여석폐섬유화적발전.
