科技通报
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과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2007年
4期
479-482,486
,共5页
郭旭东%侯冬霞%毛舒燕%旭日干
郭旭東%侯鼕霞%毛舒燕%旭日榦
곽욱동%후동하%모서연%욱일간
小鼠超高硫角蛋白基因%调控区%PCR%序列分析
小鼠超高硫角蛋白基因%調控區%PCR%序列分析
소서초고류각단백기인%조공구%PCR%서렬분석
根据小鼠超高硫角蛋白(UHS)基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以小鼠全血提取的总DNA为模板,PCR扩增出688 bp的特异性片段,连接到pMD19T载体中获得该片段克隆p19TU.经过快速提取质粒法筛选、限制性内切酶分析证明该克隆就是UHS基因5′端的调控区序列.序列分析结果也表明该克隆片段与原基因调控序列相比具有很高的一致性.研究结果为今后制备转基因克隆动物、在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基础.
根據小鼠超高硫角蛋白(UHS)基因已知DNA序列設計閤成瞭兩箇特異性引物,以小鼠全血提取的總DNA為模闆,PCR擴增齣688 bp的特異性片段,連接到pMD19T載體中穫得該片段剋隆p19TU.經過快速提取質粒法篩選、限製性內切酶分析證明該剋隆就是UHS基因5′耑的調控區序列.序列分析結果也錶明該剋隆片段與原基因調控序列相比具有很高的一緻性.研究結果為今後製備轉基因剋隆動物、在毛囊細胞中特異性錶達絨毛生長調控基因奠定瞭基礎.
근거소서초고류각단백(UHS)기인이지DNA서렬설계합성료량개특이성인물,이소서전혈제취적총DNA위모판,PCR확증출688 bp적특이성편단,련접도pMD19T재체중획득해편단극륭p19TU.경과쾌속제취질립법사선、한제성내절매분석증명해극륭취시UHS기인5′단적조공구서렬.서렬분석결과야표명해극륭편단여원기인조공서렬상비구유흔고적일치성.연구결과위금후제비전기인극륭동물、재모낭세포중특이성표체융모생장조공기인전정료기출.
