CAJ | 학술논문

应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白(Membrane,M)基因片段.序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672～681bp组成,编码由223～226个氨基酸残基组成的多肽.与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2～17位、221～223位,其中4～6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差异.与GenBank中34株IBV参考毒株M蛋白基因推导氨基酸序列进行比较和分析,系统进化关系显示54株IBV毒株分属于5个进化群.我国IBV分离株M基因在进化关系上较为独立,主要分布在第Ⅱ群和第Ⅳ群,其中第Ⅱ群分离株和中国台湾毒株进化关系密切.此外,参考IBV国内分离株S1基因及N基因系统发育进化树的研究结果,并与M基因进行比较,表明我国IBV也存在着基因重组现象,尤其是疫苗毒和流行毒之间的重组.
응용RT-PCR방법확증도료아국1995～2004년20주IBV현지분리주적막단백(Membrane,M)기인편단.서렬측정표명,20주IBV분리주M기인개방열독광유672～681bp조성,편마유223～226개안기산잔기조성적다태.여아국분리주LX4상비,M기인추도안기산서렬적변이주요발생재2～17위、221～223위,기중4～6위존재안기산적삽입화결실,도치IBV독주간M단백당기화위점적차이.여GenBank중34주IBV삼고독주M단백기인추도안기산서렬진행비교화분석,계통진화관계현시54주IBV독주분속우5개진화군.아국IBV분리주M기인재진화관계상교위독립,주요분포재제Ⅱ군화제Ⅳ군,기중제Ⅱ군분리주화중국태만독주진화관계밀절.차외,삼고IBV국내분리주S1기인급N기인계통발육진화수적연구결과,병여M기인진행비교,표명아국IBV야존재착기인중조현상,우기시역묘독화류행독지간적중조.