医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2007年
1期
8-11
,共4页
王碧飞%孙辽%刘恩波%李红晖%唐平%杨京新
王碧飛%孫遼%劉恩波%李紅暉%唐平%楊京新
왕벽비%손료%류은파%리홍휘%당평%양경신
晚期糖基化终产物%肾小球系膜细胞%糖尿病肾病%Fractalkine
晚期糖基化終產物%腎小毬繫膜細胞%糖尿病腎病%Fractalkine
만기당기화종산물%신소구계막세포%당뇨병신병%Fractalkine
目的 探讨晚期糖基化终产物(AGE)对肾小球系膜细胞表达Fractalkine(Fkn)的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,实验设AGE组:加入AGE-BSA(100 mg·L-1);对照组:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC组:先加入PDTC100 μmol·L-1孵育1 h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗体组:先加入抗AGE抗体(100mg·L-1 IgG)孵育2 h后,再加入AGE-BSA(100mg·L-1).培养所需时间收集细胞,检测Fkn mRNA及蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测NF-κB活化.结果 AGE诱导体外培养的大鼠系膜细胞大量表达Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗体显著抑制AGE诱导系膜细胞表达Fkn mRNA及蛋白.经AGE刺激后NF-κB/P65迅速核转位,30 min达高峰.结论 AGE通过活化NF-κB诱导肾小球系膜细胞表达Fkn.
目的 探討晚期糖基化終產物(AGE)對腎小毬繫膜細胞錶達Fractalkine(Fkn)的影響.方法 體外培養大鼠腎小毬繫膜細胞,實驗設AGE組:加入AGE-BSA(100 mg·L-1);對照組:加入牛血清清蛋白(BSA)(100mg·L-1);PDTC組:先加入PDTC100 μmol·L-1孵育1 h,再加入AGE-BSA(100mg·L-1);AGE抗體組:先加入抗AGE抗體(100mg·L-1 IgG)孵育2 h後,再加入AGE-BSA(100mg·L-1).培養所需時間收集細胞,檢測Fkn mRNA及蛋白錶達,激光共聚焦顯微鏡檢測NF-κB活化.結果 AGE誘導體外培養的大鼠繫膜細胞大量錶達Fkn-mRNA及蛋白,PDTC和AGE抗體顯著抑製AGE誘導繫膜細胞錶達Fkn mRNA及蛋白.經AGE刺激後NF-κB/P65迅速覈轉位,30 min達高峰.結論 AGE通過活化NF-κB誘導腎小毬繫膜細胞錶達Fkn.
목적 탐토만기당기화종산물(AGE)대신소구계막세포표체Fractalkine(Fkn)적영향.방법 체외배양대서신소구계막세포,실험설AGE조:가입AGE-BSA(100 mg·L-1);대조조:가입우혈청청단백(BSA)(100mg·L-1);PDTC조:선가입PDTC100 μmol·L-1부육1 h,재가입AGE-BSA(100mg·L-1);AGE항체조:선가입항AGE항체(100mg·L-1 IgG)부육2 h후,재가입AGE-BSA(100mg·L-1).배양소수시간수집세포,검측Fkn mRNA급단백표체,격광공취초현미경검측NF-κB활화.결과 AGE유도체외배양적대서계막세포대량표체Fkn-mRNA급단백,PDTC화AGE항체현저억제AGE유도계막세포표체Fkn mRNA급단백.경AGE자격후NF-κB/P65신속핵전위,30 min체고봉.결론 AGE통과활화NF-κB유도신소구계막세포표체Fkn.
