中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
13期
70-72
,共3页
张月红%金宏%许志勤%南文考%王先远%薛长勇%高兰兴
張月紅%金宏%許誌勤%南文攷%王先遠%薛長勇%高蘭興
장월홍%금굉%허지근%남문고%왕선원%설장용%고란흥
染料木黄酮%成骨细胞%受体,雌激素
染料木黃酮%成骨細胞%受體,雌激素
염료목황동%성골세포%수체,자격소
目的:探讨染料木黄酮对成骨细胞活性的影响及其可能机制,为染料木黄酮防治骨质疏松提供理论依据.方法:实验于2001-05/2003-01在卫生学环境医学研究所完成.无菌条件下用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶分步消化乳鼠颅盖骨获得成骨细胞,传代后细胞用于实验.染料木黄酮组分别加入10-5～10-7mol/L染料木黄酮,对照组以吐温20为对照.分别用噻唑蓝比色法和3H-胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞增殖和DNA合成,用反转录-聚合酶链式反应和Western blot测定雌激素受体mRNA和蛋白表达.结果:①成骨细胞培养基中加入(10-5～10-6mol/L)染料木黄酮,培养48 h和72 h后噻唑蓝的吸光度值与对照组相比均明显升高[培养48 h:(0.39±0.03),(0.45±0.03),(0.46±0.02),(0.19±0.05);培养72 h:(0.29±0.04),(0.32±0.02),(0.37±0.02),(0.15±0.04)].②染料木黄酮组3H-胸腺嘧啶掺入量均显著增加[染料木黄酮组为(101.20±10.06),(844.60±366.90),(512.20±197.6);对照组为(68.67±10.39)],未发现成骨细胞雌激素受体基因和蛋白表达.结论:染料木黄酮不是通过促进雌激素受体基因和蛋白的表达来促进成骨细胞增殖.
目的:探討染料木黃酮對成骨細胞活性的影響及其可能機製,為染料木黃酮防治骨質疏鬆提供理論依據.方法:實驗于2001-05/2003-01在衛生學環境醫學研究所完成.無菌條件下用胰蛋白酶和Ⅱ型膠原酶分步消化乳鼠顱蓋骨穫得成骨細胞,傳代後細胞用于實驗.染料木黃酮組分彆加入10-5～10-7mol/L染料木黃酮,對照組以吐溫20為對照.分彆用噻唑藍比色法和3H-胸腺嘧啶摻入法測定成骨細胞增殖和DNA閤成,用反轉錄-聚閤酶鏈式反應和Western blot測定雌激素受體mRNA和蛋白錶達.結果:①成骨細胞培養基中加入(10-5～10-6mol/L)染料木黃酮,培養48 h和72 h後噻唑藍的吸光度值與對照組相比均明顯升高[培養48 h:(0.39±0.03),(0.45±0.03),(0.46±0.02),(0.19±0.05);培養72 h:(0.29±0.04),(0.32±0.02),(0.37±0.02),(0.15±0.04)].②染料木黃酮組3H-胸腺嘧啶摻入量均顯著增加[染料木黃酮組為(101.20±10.06),(844.60±366.90),(512.20±197.6);對照組為(68.67±10.39)],未髮現成骨細胞雌激素受體基因和蛋白錶達.結論:染料木黃酮不是通過促進雌激素受體基因和蛋白的錶達來促進成骨細胞增殖.
목적:탐토염료목황동대성골세포활성적영향급기가능궤제,위염료목황동방치골질소송제공이론의거.방법:실험우2001-05/2003-01재위생학배경의학연구소완성.무균조건하용이단백매화Ⅱ형효원매분보소화유서로개골획득성골세포,전대후세포용우실험.염료목황동조분별가입10-5～10-7mol/L염료목황동,대조조이토온20위대조.분별용새서람비색법화3H-흉선밀정참입법측정성골세포증식화DNA합성,용반전록-취합매련식반응화Western blot측정자격소수체mRNA화단백표체.결과:①성골세포배양기중가입(10-5～10-6mol/L)염료목황동,배양48 h화72 h후새서람적흡광도치여대조조상비균명현승고[배양48 h:(0.39±0.03),(0.45±0.03),(0.46±0.02),(0.19±0.05);배양72 h:(0.29±0.04),(0.32±0.02),(0.37±0.02),(0.15±0.04)].②염료목황동조3H-흉선밀정참입량균현저증가[염료목황동조위(101.20±10.06),(844.60±366.90),(512.20±197.6);대조조위(68.67±10.39)],미발현성골세포자격소수체기인화단백표체.결론:염료목황동불시통과촉진자격소수체기인화단백적표체래촉진성골세포증식.
