化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2006年
5期
409-414
,共6页
孔令丽%钟顺和%柳荫%肖秀芬
孔令麗%鐘順和%柳蔭%肖秀芬
공령려%종순화%류음%초수분
光催化%复合半导体%二氧化碳%甲醇%碳酸二甲酯
光催化%複閤半導體%二氧化碳%甲醇%碳痠二甲酯
광최화%복합반도체%이양화탄%갑순%탄산이갑지
采用表面改性法和等体积浸渍法制备了NiO-V2O5/SiO2和Cu/NiO-V2O5/SiO2光催化剂.用TPR,XRD,UV-VisDRS,IR和TPD-MS技术对催化剂的结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征,研究了催化剂上CO2和甲醇光促表面催化反应的反应性能.结果表明,半导体NiO和V2O5复合后部分形成了Ni2+-O-V5+键联,而且NiO和V2O5在催化剂表面有相互修饰作用,NiO的加入有助于提高V2O5在载体SiO2表面的分散程度,抑制V2O5的聚集,而且金属Cu和NiO的引入扩展了催化剂的光响应范围.在催化剂表面存在多种活性吸附位,催化剂对CO2和甲醇的有效吸附使得其在较低温度下就能促进碳酸二甲酯的紫外光化学合成.用Cu/NiO-V2O5/SiO2催化剂,在常压、空速300 h-1、140℃和125 W紫外灯辐照的情况下,CH3OH的转化率为14.2%,碳酸二甲酯的选择性可达89.9%.
採用錶麵改性法和等體積浸漬法製備瞭NiO-V2O5/SiO2和Cu/NiO-V2O5/SiO2光催化劑.用TPR,XRD,UV-VisDRS,IR和TPD-MS技術對催化劑的結構、吸光性能和化學吸附性能進行瞭錶徵,研究瞭催化劑上CO2和甲醇光促錶麵催化反應的反應性能.結果錶明,半導體NiO和V2O5複閤後部分形成瞭Ni2+-O-V5+鍵聯,而且NiO和V2O5在催化劑錶麵有相互脩飾作用,NiO的加入有助于提高V2O5在載體SiO2錶麵的分散程度,抑製V2O5的聚集,而且金屬Cu和NiO的引入擴展瞭催化劑的光響應範圍.在催化劑錶麵存在多種活性吸附位,催化劑對CO2和甲醇的有效吸附使得其在較低溫度下就能促進碳痠二甲酯的紫外光化學閤成.用Cu/NiO-V2O5/SiO2催化劑,在常壓、空速300 h-1、140℃和125 W紫外燈輻照的情況下,CH3OH的轉化率為14.2%,碳痠二甲酯的選擇性可達89.9%.
채용표면개성법화등체적침지법제비료NiO-V2O5/SiO2화Cu/NiO-V2O5/SiO2광최화제.용TPR,XRD,UV-VisDRS,IR화TPD-MS기술대최화제적결구、흡광성능화화학흡부성능진행료표정,연구료최화제상CO2화갑순광촉표면최화반응적반응성능.결과표명,반도체NiO화V2O5복합후부분형성료Ni2+-O-V5+건련,이차NiO화V2O5재최화제표면유상호수식작용,NiO적가입유조우제고V2O5재재체SiO2표면적분산정도,억제V2O5적취집,이차금속Cu화NiO적인입확전료최화제적광향응범위.재최화제표면존재다충활성흡부위,최화제대CO2화갑순적유효흡부사득기재교저온도하취능촉진탄산이갑지적자외광화학합성.용Cu/NiO-V2O5/SiO2최화제,재상압、공속300 h-1、140℃화125 W자외등복조적정황하,CH3OH적전화솔위14.2%,탄산이갑지적선택성가체89.9%.
