海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
3期
62-64
,共3页
复方氨酚苯海拉明片%对乙酰氨基酚%咖啡因%高效液相色谱法%含量测定
複方氨酚苯海拉明片%對乙酰氨基酚%咖啡因%高效液相色譜法%含量測定
복방안분분해랍명편%대을선안기분%가배인%고효액상색보법%함량측정
目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.方法色谱柱 Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30:70);流速:1mL·min-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999.平均回收率为99.97%,RSD= 0.51 %(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD= 0.99%(n=9).结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法.
目的建立一種快速、準確的高效液相色譜法測定複方氨酚苯海拉明片中對乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法.方法色譜柱 Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流動相:甲醇-水(30:70);流速:1mL·min-1;檢測波長:280nm;柱溫:室溫;進樣量:20μL.結果對乙酰氨基酚進樣量在1.50μg~9.00μg範圍內線性良好,r=0.99999.平均迴收率為99.97%,RSD= 0.51 %(n=9);咖啡因進樣量在0.15μg~0.90μg範圍內線性良好,r=0.99999(n=9)平均迴收率為99.79%,RSD= 0.99%(n=9).結論試驗結果錶明本法簡便快速,重現性好,結果準確可靠,可以作為複方氨酚苯海拉明片中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量測定的方法.
목적건립일충쾌속、준학적고효액상색보법측정복방안분분해랍명편중대을선안기분화가배인함량적방법.방법색보주 Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm)류동상:갑순-수(30:70);류속:1mL·min-1;검측파장:280nm;주온:실온;진양량:20μL.결과대을선안기분진양량재1.50μg~9.00μg범위내선성량호,r=0.99999.평균회수솔위99.97%,RSD= 0.51 %(n=9);가배인진양량재0.15μg~0.90μg범위내선성량호,r=0.99999(n=9)평균회수솔위99.79%,RSD= 0.99%(n=9).결론시험결과표명본법간편쾌속,중현성호,결과준학가고,가이작위복방안분분해랍명편중대을선안기분화가배인적함량측정적방법.