中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2006年
2期
167-173
,共7页
王鹭骁%柯才焕%王志勇%刘波%蔡明夷%王艺磊
王鷺驍%柯纔煥%王誌勇%劉波%蔡明夷%王藝磊
왕로효%가재환%왕지용%류파%채명이%왕예뢰
鲍%16SrRNA基因%序列分析%系统发育
鮑%16SrRNA基因%序列分析%繫統髮育
포%16SrRNA기인%서렬분석%계통발육
用PCR技术克隆耳鲍(Haliolis asinina)、羊鲍(H.ovina)和多变鲍(H.varia)的线粒体16S rRNA基因的片段,并将PCR产物直接进行测序,得到长度530 bp左右的片段.将这些序列与杂色鲍(H.diversicolordiversicolor)、九孔鲍(H.diversicolor supertexte)、大鲍(H.gigantea)、盘鲍(H.discus discus)、皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)等5种鲍的相应片段进行序列比较.结果表明,不同种鲍间16S rRNA基因的序列同源性较高,同源性范围为87.36%~90.77%,这说明鲍的这段基因片段在遗传过程中比较保守.序列的A+T含量约为56.68%,G+C含量约为43.32%.8种鲍序列的主要核苷酸变异位点集中在1~25 bp、240~290 bp和320~370bp3个区域.在序列的变异碱基中,碱基的转换大大多于碱基的颠换,转换与颠换之比达到2.33:1,遗传距离的范围为0.002~0.128.用UPGMA法和NJ法绘制出8种鲍的系统发育树.结论认为,大鲍、皱纹盘鲍和盘鲍之间的遗传差异水平为亚种间的差异水平,台湾产的九孔鲍与大陆沿岸产的杂色鲍之间的差异仅仅是种群间的差异.
用PCR技術剋隆耳鮑(Haliolis asinina)、羊鮑(H.ovina)和多變鮑(H.varia)的線粒體16S rRNA基因的片段,併將PCR產物直接進行測序,得到長度530 bp左右的片段.將這些序列與雜色鮑(H.diversicolordiversicolor)、九孔鮑(H.diversicolor supertexte)、大鮑(H.gigantea)、盤鮑(H.discus discus)、皺紋盤鮑(Haliotis discus hannai)等5種鮑的相應片段進行序列比較.結果錶明,不同種鮑間16S rRNA基因的序列同源性較高,同源性範圍為87.36%~90.77%,這說明鮑的這段基因片段在遺傳過程中比較保守.序列的A+T含量約為56.68%,G+C含量約為43.32%.8種鮑序列的主要覈苷痠變異位點集中在1~25 bp、240~290 bp和320~370bp3箇區域.在序列的變異堿基中,堿基的轉換大大多于堿基的顛換,轉換與顛換之比達到2.33:1,遺傳距離的範圍為0.002~0.128.用UPGMA法和NJ法繪製齣8種鮑的繫統髮育樹.結論認為,大鮑、皺紋盤鮑和盤鮑之間的遺傳差異水平為亞種間的差異水平,檯灣產的九孔鮑與大陸沿岸產的雜色鮑之間的差異僅僅是種群間的差異.
용PCR기술극륭이포(Haliolis asinina)、양포(H.ovina)화다변포(H.varia)적선립체16S rRNA기인적편단,병장PCR산물직접진행측서,득도장도530 bp좌우적편단.장저사서렬여잡색포(H.diversicolordiversicolor)、구공포(H.diversicolor supertexte)、대포(H.gigantea)、반포(H.discus discus)、추문반포(Haliotis discus hannai)등5충포적상응편단진행서렬비교.결과표명,불동충포간16S rRNA기인적서렬동원성교고,동원성범위위87.36%~90.77%,저설명포적저단기인편단재유전과정중비교보수.서렬적A+T함량약위56.68%,G+C함량약위43.32%.8충포서렬적주요핵감산변이위점집중재1~25 bp、240~290 bp화320~370bp3개구역.재서렬적변이감기중,감기적전환대대다우감기적전환,전환여전환지비체도2.33:1,유전거리적범위위0.002~0.128.용UPGMA법화NJ법회제출8충포적계통발육수.결론인위,대포、추문반포화반포지간적유전차이수평위아충간적차이수평,태만산적구공포여대륙연안산적잡색포지간적차이부부시충군간적차이.