第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
12期
1074-1076
,共3页
陶思丰%陈力%许远%田华%李国刚%陈健
陶思豐%陳力%許遠%田華%李國剛%陳健
도사봉%진력%허원%전화%리국강%진건
聚四氟乙烯%血管内皮生长因子类%人工血管%基因%内皮,血管/细胞学
聚四氟乙烯%血管內皮生長因子類%人工血管%基因%內皮,血管/細胞學
취사불을희%혈관내피생장인자류%인공혈관%기인%내피,혈관/세포학
目的:研究聚四氟乙烯(PTFE)血管材料携载血管内皮生长因子(VEGF)基因并促进内皮细胞生长的可行性. 方法:将pCDI-hVEGF121/pCDI质粒溶液处理过的PTFE人工血管修剪成圆片,置于生理盐水中并于0.5, 1, 2, 4, 8, 16,24, 48和72 h测定溶液的吸光度,计算出溶液的DNA浓度,绘出体外释放曲线. 分离和培养人脐静脉内皮细胞,将内皮细胞种植到携带基因质粒的PTFE材料表面,在6, 24, 72和120 h检测细胞增殖情况并用ELISA法检测培养液中VEGF蛋白的表达量. 结果:体外释放曲线提示在0.5～4 h的这段时间内,质粒释放较快,随后进入缓慢增长期,直至72 h仍有质粒的释放. 在24, 72和120 h时间点,VEGF质粒组PTFE材料上的内皮细胞数和增长倍率都明显高于空质粒组材料(P<0.05),在6, 24, 72和120 h时间点,VEGF质粒组培养液的VEGF蛋白水平和增长倍率也明显高于空质粒组(P<0.01). 结论:证实了PTFE材料携带VEGF基因转染内皮细胞并具有促进其生长的可能性.
目的:研究聚四氟乙烯(PTFE)血管材料攜載血管內皮生長因子(VEGF)基因併促進內皮細胞生長的可行性. 方法:將pCDI-hVEGF121/pCDI質粒溶液處理過的PTFE人工血管脩剪成圓片,置于生理鹽水中併于0.5, 1, 2, 4, 8, 16,24, 48和72 h測定溶液的吸光度,計算齣溶液的DNA濃度,繪齣體外釋放麯線. 分離和培養人臍靜脈內皮細胞,將內皮細胞種植到攜帶基因質粒的PTFE材料錶麵,在6, 24, 72和120 h檢測細胞增殖情況併用ELISA法檢測培養液中VEGF蛋白的錶達量. 結果:體外釋放麯線提示在0.5～4 h的這段時間內,質粒釋放較快,隨後進入緩慢增長期,直至72 h仍有質粒的釋放. 在24, 72和120 h時間點,VEGF質粒組PTFE材料上的內皮細胞數和增長倍率都明顯高于空質粒組材料(P<0.05),在6, 24, 72和120 h時間點,VEGF質粒組培養液的VEGF蛋白水平和增長倍率也明顯高于空質粒組(P<0.01). 結論:證實瞭PTFE材料攜帶VEGF基因轉染內皮細胞併具有促進其生長的可能性.
목적:연구취사불을희(PTFE)혈관재료휴재혈관내피생장인자(VEGF)기인병촉진내피세포생장적가행성. 방법:장pCDI-hVEGF121/pCDI질립용액처리과적PTFE인공혈관수전성원편,치우생리염수중병우0.5, 1, 2, 4, 8, 16,24, 48화72 h측정용액적흡광도,계산출용액적DNA농도,회출체외석방곡선. 분리화배양인제정맥내피세포,장내피세포충식도휴대기인질립적PTFE재료표면,재6, 24, 72화120 h검측세포증식정황병용ELISA법검측배양액중VEGF단백적표체량. 결과:체외석방곡선제시재0.5～4 h적저단시간내,질립석방교쾌,수후진입완만증장기,직지72 h잉유질립적석방. 재24, 72화120 h시간점,VEGF질립조PTFE재료상적내피세포수화증장배솔도명현고우공질립조재료(P<0.05),재6, 24, 72화120 h시간점,VEGF질립조배양액적VEGF단백수평화증장배솔야명현고우공질립조(P<0.01). 결론:증실료PTFE재료휴대VEGF기인전염내피세포병구유촉진기생장적가능성.
