CAJ | 학술논문

本实验建立了Schwann细胞的体外氧化损伤模型,从对Schwann细胞的抗氧化损伤作用探讨补阳还五汤的疗效机制.用原代培养的Schwann细胞建立氧化损伤模型,将培养细胞分为氧化损伤组,补阳还五汤处理组及正常组:(1)应用MTT方法检测细胞的活性;(2)应用生化技术检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的含量;(3)采用荧光探针Fluo-3-AM标记细胞,用激光共聚焦显微镜观察H2O2对Schwann细胞内游离钙([Ca2+])抗氧化损伤的影响.结果显示:与对照组相比,H2O2处理组细胞活性降低(P＜0.01),SOD含量明显减少(P＜0.01),而补阳还五汤预处理后细胞内[Ca2+]i升高明显被减弱(P＜0.01),细胞存活率明显升高(P＜0.01).以上结果表明补阳还五汤能通过抗过氧化损伤保护Schwann细胞.
본실험건립료Schwann세포적체외양화손상모형,종대Schwann세포적항양화손상작용탐토보양환오탕적료효궤제.용원대배양적Schwann세포건립양화손상모형,장배양세포분위양화손상조,보양환오탕처리조급정상조:(1)응용MTT방법검측세포적활성;(2)응용생화기술검측세포내초양화물기화매(SOD)적함량;(3)채용형광탐침Fluo-3-AM표기세포,용격광공취초현미경관찰H2O2대Schwann세포내유리개([Ca2+])항양화손상적영향.결과현시:여대조조상비,H2O2처리조세포활성강저(P＜0.01),SOD함량명현감소(P＜0.01),이보양환오탕예처리후세포내[Ca2+]i승고명현피감약(P＜0.01),세포존활솔명현승고(P＜0.01).이상결과표명보양환오탕능통과항과양화손상보호Schwann세포.