郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
1期
74-76
,共3页
鄢文海%许烜慧%许燕%刘计荣%曹孟德%韩雪飞%邢莹
鄢文海%許烜慧%許燕%劉計榮%曹孟德%韓雪飛%邢瑩
언문해%허훤혜%허연%류계영%조맹덕%한설비%형형
脐血细胞%细胞因子%τ蛋白%微管相关蛋白-2
臍血細胞%細胞因子%τ蛋白%微管相關蛋白-2
제혈세포%세포인자%τ단백%미관상관단백-2
目的:探讨脐血单个核细胞(MNCs)体外培养前后微管相关蛋白2(MAP2)和τ蛋白mRNA的表达.方法:用密度梯度离心法分离脐血MNCs,分组培养.对照组不加任何细胞因子,细胞因子组加入EGF和bFGF,终浓度均为20μg/L,每3 d半量换液1次,共14 d.倒置显微镜下观察培养过程中细胞形态的变化,RT-PCR法检测脐血MNCs培养前后τ蛋白及MAP2 mRNA的表达.结果:培养前,脐血MNCs胞体小呈圆形.培养后细胞因子组细胞胞体较大,有粗长突起形成,类似神经元;对照组细胞胞体较小,突起较短、较细,形似星形细胞.培养前脐血MNCsτ蛋白mRNA阴性表达,而MAP2 mRNA表达阳性;培养后2者均表达阳性,且细胞因子组2者阳性表达强于对照组(P＜0.05).结论:脐血MNCs表达MAP2 mRNA,经培养后同时表达τ蛋白mRNA,细胞因子能增强2者的表达.
目的:探討臍血單箇覈細胞(MNCs)體外培養前後微管相關蛋白2(MAP2)和τ蛋白mRNA的錶達.方法:用密度梯度離心法分離臍血MNCs,分組培養.對照組不加任何細胞因子,細胞因子組加入EGF和bFGF,終濃度均為20μg/L,每3 d半量換液1次,共14 d.倒置顯微鏡下觀察培養過程中細胞形態的變化,RT-PCR法檢測臍血MNCs培養前後τ蛋白及MAP2 mRNA的錶達.結果:培養前,臍血MNCs胞體小呈圓形.培養後細胞因子組細胞胞體較大,有粗長突起形成,類似神經元;對照組細胞胞體較小,突起較短、較細,形似星形細胞.培養前臍血MNCsτ蛋白mRNA陰性錶達,而MAP2 mRNA錶達暘性;培養後2者均錶達暘性,且細胞因子組2者暘性錶達彊于對照組(P＜0.05).結論:臍血MNCs錶達MAP2 mRNA,經培養後同時錶達τ蛋白mRNA,細胞因子能增彊2者的錶達.
목적:탐토제혈단개핵세포(MNCs)체외배양전후미관상관단백2(MAP2)화τ단백mRNA적표체.방법:용밀도제도리심법분리제혈MNCs,분조배양.대조조불가임하세포인자,세포인자조가입EGF화bFGF,종농도균위20μg/L,매3 d반량환액1차,공14 d.도치현미경하관찰배양과정중세포형태적변화,RT-PCR법검측제혈MNCs배양전후τ단백급MAP2 mRNA적표체.결과:배양전,제혈MNCs포체소정원형.배양후세포인자조세포포체교대,유조장돌기형성,유사신경원;대조조세포포체교소,돌기교단、교세,형사성형세포.배양전제혈MNCsτ단백mRNA음성표체,이MAP2 mRNA표체양성;배양후2자균표체양성,차세포인자조2자양성표체강우대조조(P＜0.05).결론:제혈MNCs표체MAP2 mRNA,경배양후동시표체τ단백mRNA,세포인자능증강2자적표체.
