广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2006年
1期
87-88,95
,共3页
钟灿灿%沈雁%刘建伟%陈志棠%唐毅
鐘燦燦%瀋雁%劉建偉%陳誌棠%唐毅
종찬찬%침안%류건위%진지당%당의
肝癌细胞%凋亡%三氧化二砷
肝癌細胞%凋亡%三氧化二砷
간암세포%조망%삼양화이신
目的研究三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的抑制作用.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测用As2O3对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402生长及抑制率的影响;凋亡电泳检测电泳条带,流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化.结果在0.1～50.0 μmol/L的浓度范围内As2O3对BEL-7402、HepG2细胞的生长均有明显的抑制作用,且有时间和浓度的依赖性;凋亡电泳显示5 μmol/L As2O3对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402凋亡率分别是46.7%和53.1%;流式细胞仪DNA组方图上可见细胞G1前期出现亚二倍峰.结论 As2O3可抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的生长,且在一定的范围内,抑制率具有一定的浓度和时间依赖性;As2O3对BEL-7402细胞株的生长抑制作用大于HepG2;As2O3抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402生长的作用与细胞凋亡有关.
目的研究三氧化二砷(As2O3)對肝癌細胞株HepG2,BEL-7402的抑製作用.方法用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測用As2O3對肝癌細胞株HepG2,BEL-7402生長及抑製率的影響;凋亡電泳檢測電泳條帶,流式細胞儀(FCM)分析細胞週期和凋亡率變化.結果在0.1～50.0 μmol/L的濃度範圍內As2O3對BEL-7402、HepG2細胞的生長均有明顯的抑製作用,且有時間和濃度的依賴性;凋亡電泳顯示5 μmol/L As2O3對肝癌細胞株HepG2,BEL-7402凋亡率分彆是46.7%和53.1%;流式細胞儀DNA組方圖上可見細胞G1前期齣現亞二倍峰.結論 As2O3可抑製肝癌細胞株HepG2,BEL-7402的生長,且在一定的範圍內,抑製率具有一定的濃度和時間依賴性;As2O3對BEL-7402細胞株的生長抑製作用大于HepG2;As2O3抑製肝癌細胞株HepG2,BEL-7402生長的作用與細胞凋亡有關.
목적연구삼양화이신(As2O3)대간암세포주HepG2,BEL-7402적억제작용.방법용사갑기우담서람(MTT)법검측용As2O3대간암세포주HepG2,BEL-7402생장급억제솔적영향;조망전영검측전영조대,류식세포의(FCM)분석세포주기화조망솔변화.결과재0.1～50.0 μmol/L적농도범위내As2O3대BEL-7402、HepG2세포적생장균유명현적억제작용,차유시간화농도적의뢰성;조망전영현시5 μmol/L As2O3대간암세포주HepG2,BEL-7402조망솔분별시46.7%화53.1%;류식세포의DNA조방도상가견세포G1전기출현아이배봉.결론 As2O3가억제간암세포주HepG2,BEL-7402적생장,차재일정적범위내,억제솔구유일정적농도화시간의뢰성;As2O3대BEL-7402세포주적생장억제작용대우HepG2;As2O3억제간암세포주HepG2,BEL-7402생장적작용여세포조망유관.
