CAJ | 학술논문

目的比较咪哒普利和螺内酯治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法将病人随机分为A、B两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具有可比性,所有患者均在进行CHF常规治疗的基础上.A组口服咪哒普利从2.5mg每天1次开始,一周后加至5mg每天1次;B组口服螺内酯20mg,每天1次,维持至6个月.治疗前、后对比心功能分级、实验室检查、心电图及超声心动图检查.测定左房内径(LA),左室收缩末期内径(LVS)、左室舒张末期内径(LVD)、左室舒张末期容量(WEDV)、左室收缩末期容量(LVESV)、室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(WP)、左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D).运动耐量检测用6min步行试验.服药期间密切观察不良反应,每两周记录1次.结果两组治疗前后6个月的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,而A组较B组更为显著.两组实验室检查差异无统计学意义.结论咪哒普利与螺内酯对慢性心力衰竭患者均有较好的疗效.在运动耐量改善方面,咪哒普利更为明显,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施.
목적비교미달보리화라내지치료중도심력쇠갈(CHF)적료효화안전성.방법장병인수궤분위A、B량조,량조년령、성별、병인급기출용약구유가비성,소유환자균재진행CHF상규치료적기출상.A조구복미달보리종2.5mg매천1차개시,일주후가지5mg매천1차;B조구복라내지20mg,매천1차,유지지6개월.치료전、후대비심공능분급、실험실검사、심전도급초성심동도검사.측정좌방내경(LA),좌실수축말기내경(LVS)、좌실서장말기내경(LVD)、좌실서장말기용량(WEDV)、좌실수축말기용량(LVESV)、실간격후도(IVS)、좌실후벽후도(WP)、좌실사혈분수(LVEF)화단축축단솔(D).운동내량검측용6min보행시험.복약기간밀절관찰불량반응,매량주기록1차.결과량조치료전후6개월적초성지표균유명현개선,심솔、혈압명현하강,6min보행시험균유명현제고,이A조교B조경위현저.량조실험실검사차이무통계학의의.결론미달보리여라내지대만성심력쇠갈환자균유교호적료효.재운동내량개선방면,미달보리경위명현,시만성심력쇠갈치료중적우일유효조시.