生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2005年
4期
374-377
,共4页
肽脱甲酰基酶%基因%表达%可溶性%活性
肽脫甲酰基酶%基因%錶達%可溶性%活性
태탈갑선기매%기인%표체%가용성%활성
幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)的可溶性表达是基于PDF靶位新药筛选的前提.本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pTrcHisB-def,并在不同宿主菌(大肠杆菌BL21、DH5α和JM109)中进行了诱导表达.结果显示,只有在BL21(DE3)中获可溶性表达,产物经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性.以上研究为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.
幽門螺桿菌肽脫甲酰基酶(PDF)的可溶性錶達是基于PDF靶位新藥篩選的前提.本研究在剋隆肽脫甲酰基酶基因(def)後,構建瞭其融閤錶達載體pTrcHisB-def,併在不同宿主菌(大腸桿菌BL21、DH5α和JM109)中進行瞭誘導錶達.結果顯示,隻有在BL21(DE3)中穫可溶性錶達,產物經純化後具有肽脫甲酰基酶活性.以上研究為PDF特性分析及PDF抑製劑篩選奠定瞭基礎.
유문라간균태탈갑선기매(PDF)적가용성표체시기우PDF파위신약사선적전제.본연구재극륭태탈갑선기매기인(def)후,구건료기융합표체재체pTrcHisB-def,병재불동숙주균(대장간균BL21、DH5α화JM109)중진행료유도표체.결과현시,지유재BL21(DE3)중획가용성표체,산물경순화후구유태탈갑선기매활성.이상연구위PDF특성분석급PDF억제제사선전정료기출.
