中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2004年
22期
1299-1301
,共3页
吉琼梅%朱振宇%王晓华%李秀英%李民友%冯哲玲%马涧泉
吉瓊梅%硃振宇%王曉華%李秀英%李民友%馮哲玲%馬澗泉
길경매%주진우%왕효화%리수영%리민우%풍철령%마간천
TNF-α黑色素瘤细胞%细胞凋亡%恶性黑色素瘤
TNF-α黑色素瘤細胞%細胞凋亡%噁性黑色素瘤
TNF-α흑색소류세포%세포조망%악성흑색소류
目的:探讨TNF-α对小鼠B16黑色素瘤(MM)细胞凋亡的诱导及其对小鼠B16移植瘤生长的抑制作用.方法:用不同浓度的TNF-α直接作用于培养的小鼠B16黑色素瘤细胞,36h后,采用流式细胞仪(FCM)及原位末端标记法(TUNEL法)检测B16细胞的凋亡率.动物实验观察TNF-α小量瘤体内注射对小鼠B16移植瘤生长的抑制作用.结果:在1000、3000、5000及10000U/mL TNF-α作用下,B16细胞的凋亡指数均明显高于空白对照组(P＜0.01),随着TNF-α浓度增加,B16凋亡细胞数呈增加趋势.动物实验结果显示,TNF-α治疗3周后,治疗组荷瘤小鼠MM移植瘤的体积和重量明显低于对照组(P＜0.01).结论:TNF-α能够诱导小鼠B16黑色素瘤细胞发生凋亡,且小剂量TNF-α瘤体内注射能显著抑制小鼠移植性MM的生长.
目的:探討TNF-α對小鼠B16黑色素瘤(MM)細胞凋亡的誘導及其對小鼠B16移植瘤生長的抑製作用.方法:用不同濃度的TNF-α直接作用于培養的小鼠B16黑色素瘤細胞,36h後,採用流式細胞儀(FCM)及原位末耑標記法(TUNEL法)檢測B16細胞的凋亡率.動物實驗觀察TNF-α小量瘤體內註射對小鼠B16移植瘤生長的抑製作用.結果:在1000、3000、5000及10000U/mL TNF-α作用下,B16細胞的凋亡指數均明顯高于空白對照組(P＜0.01),隨著TNF-α濃度增加,B16凋亡細胞數呈增加趨勢.動物實驗結果顯示,TNF-α治療3週後,治療組荷瘤小鼠MM移植瘤的體積和重量明顯低于對照組(P＜0.01).結論:TNF-α能夠誘導小鼠B16黑色素瘤細胞髮生凋亡,且小劑量TNF-α瘤體內註射能顯著抑製小鼠移植性MM的生長.
목적:탐토TNF-α대소서B16흑색소류(MM)세포조망적유도급기대소서B16이식류생장적억제작용.방법:용불동농도적TNF-α직접작용우배양적소서B16흑색소류세포,36h후,채용류식세포의(FCM)급원위말단표기법(TUNEL법)검측B16세포적조망솔.동물실험관찰TNF-α소량류체내주사대소서B16이식류생장적억제작용.결과:재1000、3000、5000급10000U/mL TNF-α작용하,B16세포적조망지수균명현고우공백대조조(P＜0.01),수착TNF-α농도증가,B16조망세포수정증가추세.동물실험결과현시,TNF-α치료3주후,치료조하류소서MM이식류적체적화중량명현저우대조조(P＜0.01).결론:TNF-α능구유도소서B16흑색소류세포발생조망,차소제량TNF-α류체내주사능현저억제소서이식성MM적생장.
