黑龙江动物繁殖
黑龍江動物繁殖
흑룡강동물번식
2007年
1期
1-3
,共3页
袁水桥%罗光彬%李东全%王冰松
袁水橋%囉光彬%李東全%王冰鬆
원수교%라광빈%리동전%왕빙송
牛%牛磺酸%体外受精
牛%牛磺痠%體外受精
우%우광산%체외수정
研究了牛体外受精后早期胚胎体外发育时向其基础培养液中加入牛磺酸对胚胎桑椹胚率、囊胚率和孵化囊胚率的影响.试验1:以TCM-199+10%FBS为基础培养液(对照组),再加入7、14 mmol/L的牛磺酸(试验组),试验组与对照组的桑椹胚率分别为48.1%、47.4%和43.2%;囊胚率分别为26.4%、22.3%和21.0%;孵化囊胚率分别为21.8%、18.7%和0.试验2:IVF后2细胞、4～8细胞及8～16细胞期,在基础培养液中分别添加7 mmol/L的牛磺酸时,桑椹胚率分别为48.7%、57.1%和52.0%,囊胚率分别为25.1%、30.7%和27.9%,孵化囊胚率分别为25.9%、28.6%和25.0%;而添加14 mmol/L牛磺酸时,桑椹胚率分别为50.4%、56.4%和55.4%,囊胚率分别为26.5%、31.3%和27.7%,孵化囊胚率分别为27.5%、31.1%和29.9%.结果表明,体外发育培养液中添加7 mmol/L牛磺酸可显著提高桑椹胚率和囊胚率(P＜0.05),并且在4～8细胞期添加14 mmol/L牛磺酸最为合适.
研究瞭牛體外受精後早期胚胎體外髮育時嚮其基礎培養液中加入牛磺痠對胚胎桑椹胚率、囊胚率和孵化囊胚率的影響.試驗1:以TCM-199+10%FBS為基礎培養液(對照組),再加入7、14 mmol/L的牛磺痠(試驗組),試驗組與對照組的桑椹胚率分彆為48.1%、47.4%和43.2%;囊胚率分彆為26.4%、22.3%和21.0%;孵化囊胚率分彆為21.8%、18.7%和0.試驗2:IVF後2細胞、4～8細胞及8～16細胞期,在基礎培養液中分彆添加7 mmol/L的牛磺痠時,桑椹胚率分彆為48.7%、57.1%和52.0%,囊胚率分彆為25.1%、30.7%和27.9%,孵化囊胚率分彆為25.9%、28.6%和25.0%;而添加14 mmol/L牛磺痠時,桑椹胚率分彆為50.4%、56.4%和55.4%,囊胚率分彆為26.5%、31.3%和27.7%,孵化囊胚率分彆為27.5%、31.1%和29.9%.結果錶明,體外髮育培養液中添加7 mmol/L牛磺痠可顯著提高桑椹胚率和囊胚率(P＜0.05),併且在4～8細胞期添加14 mmol/L牛磺痠最為閤適.
연구료우체외수정후조기배태체외발육시향기기출배양액중가입우광산대배태상심배솔、낭배솔화부화낭배솔적영향.시험1:이TCM-199+10%FBS위기출배양액(대조조),재가입7、14 mmol/L적우광산(시험조),시험조여대조조적상심배솔분별위48.1%、47.4%화43.2%;낭배솔분별위26.4%、22.3%화21.0%;부화낭배솔분별위21.8%、18.7%화0.시험2:IVF후2세포、4～8세포급8～16세포기,재기출배양액중분별첨가7 mmol/L적우광산시,상심배솔분별위48.7%、57.1%화52.0%,낭배솔분별위25.1%、30.7%화27.9%,부화낭배솔분별위25.9%、28.6%화25.0%;이첨가14 mmol/L우광산시,상심배솔분별위50.4%、56.4%화55.4%,낭배솔분별위26.5%、31.3%화27.7%,부화낭배솔분별위27.5%、31.1%화29.9%.결과표명,체외발육배양액중첨가7 mmol/L우광산가현저제고상심배솔화낭배솔(P＜0.05),병차재4～8세포기첨가14 mmol/L우광산최위합괄.
