食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2007年
2期
49-52
,共4页
镉%药食两用中药%预富集%石墨炉原子吸收光谱法
鎘%藥食兩用中藥%預富集%石墨爐原子吸收光譜法
력%약식량용중약%예부집%석묵로원자흡수광보법
提供了预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中的痕量镉的新方法.采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 5.0～8.0的条件下,用固体硅胶捕集、抽滤分离Cd-APDC配合物,然后用1 moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用石墨炉原子吸收光谱法测定的镉悬浊液.该法简便快速,富集100倍时的特征质量为2.8×10-14 g.用此方法测定4药食两用中药浸泡液中的痕量镉,当n=5时,标准偏差为0.002 5～0.005 8,RSD为:0.012～0.052,样品的加标回收率为91.8%和111.1%,结果较为满意.
提供瞭預富集-石墨爐原子吸收光譜法測定藥食兩用中藥浸泡液中的痕量鎘的新方法.採用吡咯烷二硫代氨基甲痠銨(APDC)作配位劑,在pH 5.0～8.0的條件下,用固體硅膠捕集、抽濾分離Cd-APDC配閤物,然後用1 moL/L鹽痠從膜濾紙上洗下硅膠,得到能夠直接用石墨爐原子吸收光譜法測定的鎘懸濁液.該法簡便快速,富集100倍時的特徵質量為2.8×10-14 g.用此方法測定4藥食兩用中藥浸泡液中的痕量鎘,噹n=5時,標準偏差為0.002 5～0.005 8,RSD為:0.012～0.052,樣品的加標迴收率為91.8%和111.1%,結果較為滿意.
제공료예부집-석묵로원자흡수광보법측정약식량용중약침포액중적흔량력적신방법.채용필각완이류대안기갑산안(APDC)작배위제,재pH 5.0～8.0적조건하,용고체규효포집、추려분리Cd-APDC배합물,연후용1 moL/L염산종막려지상세하규효,득도능구직접용석묵로원자흡수광보법측정적력현탁액.해법간편쾌속,부집100배시적특정질량위2.8×10-14 g.용차방법측정4약식량용중약침포액중적흔량력,당n=5시,표준편차위0.002 5～0.005 8,RSD위:0.012～0.052,양품적가표회수솔위91.8%화111.1%,결과교위만의.
