第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2004年
2期
118-121
,共4页
岳玲%史俊南%柴玉波%孙叶方%荫俊%文玲英
嶽玲%史俊南%柴玉波%孫葉方%蔭俊%文玲英
악령%사준남%시옥파%손협방%음준%문령영
hOP-1%全长基因%克隆%人牙乳头细胞%真核表达载体
hOP-1%全長基因%剋隆%人牙乳頭細胞%真覈錶達載體
hOP-1%전장기인%극륭%인아유두세포%진핵표체재체
目的证实人牙乳头细胞中OP-1的表达,获得hOP-1全长基因及其高效真核表达载体.方法提取人牙乳头细胞总RNA,反转录合成cDNA,以特异性引物扩增hOP-1全长基因并克隆入T载体,筛选阳性克隆进行序列测定后.构建高效真核表达载体pCI/OP-1并筛选鉴定.结果 PCR扩增得到一特异性的约1 300 bp的片段,序列测定结果表明与国外已发表的序列完全一致.构建的pCI/OP-1质粒,用于基因转染纯度较好.结论人牙乳头细胞中首次克隆到hOP-1全长基因,并构建获得该基因高效真核表达载体.
目的證實人牙乳頭細胞中OP-1的錶達,穫得hOP-1全長基因及其高效真覈錶達載體.方法提取人牙乳頭細胞總RNA,反轉錄閤成cDNA,以特異性引物擴增hOP-1全長基因併剋隆入T載體,篩選暘性剋隆進行序列測定後.構建高效真覈錶達載體pCI/OP-1併篩選鑒定.結果 PCR擴增得到一特異性的約1 300 bp的片段,序列測定結果錶明與國外已髮錶的序列完全一緻.構建的pCI/OP-1質粒,用于基因轉染純度較好.結論人牙乳頭細胞中首次剋隆到hOP-1全長基因,併構建穫得該基因高效真覈錶達載體.
목적증실인아유두세포중OP-1적표체,획득hOP-1전장기인급기고효진핵표체재체.방법제취인아유두세포총RNA,반전록합성cDNA,이특이성인물확증hOP-1전장기인병극륭입T재체,사선양성극륭진행서렬측정후.구건고효진핵표체재체pCI/OP-1병사선감정.결과 PCR확증득도일특이성적약1 300 bp적편단,서렬측정결과표명여국외이발표적서렬완전일치.구건적pCI/OP-1질립,용우기인전염순도교호.결론인아유두세포중수차극륭도hOP-1전장기인,병구건획득해기인고효진핵표체재체.
