CAJ | 학술논문

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)与再生障碍性贫血(AA)的临床表现和血液学改变的差异.方法对19例骨髓增生异常综合征和16例再生障碍性贫血的临床表现、血液学特征、骨髓细胞形态学、骨髓活检、染色体核型等方面进行观察.结果所有病例均有血细胞减少,其中骨髓增生异常综合征患者有肝、脾和(或)淋巴结肿大,胸骨压痛占36.8%,而再生障碍性贫血组则缺如(P＜0.01);骨髓涂片中见到二系以上造血细胞的病态造血,其中红系病态造血占89.47%,粒系病态造血占63.15%,巨核系病态造血占47.36%;ALIP检出率为42.8%(6/14);染色体核型有异常占31.2%(5/16).而再生障碍性贫血组病态造血主要是有核红细胞的巨幼样变,占18.7%,未发现ALIP和染色体核型异常.ALIP和染色体核型异常比较,两组有显著差异(P＜0.05).结论联合观察骨髓细胞形态学、骨髓ALIP、染色体核型异常,有助于对骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的诊断及鉴别.
목적탐토골수증생이상종합정(MDS)여재생장애성빈혈(AA)적림상표현화혈액학개변적차이.방법대19례골수증생이상종합정화16례재생장애성빈혈적림상표현、혈액학특정、골수세포형태학、골수활검、염색체핵형등방면진행관찰.결과소유병례균유혈세포감소,기중골수증생이상종합정환자유간、비화(혹)림파결종대,흉골압통점36.8%,이재생장애성빈혈조칙결여(P＜0.01);골수도편중견도이계이상조혈세포적병태조혈,기중홍계병태조혈점89.47%,립계병태조혈점63.15%,거핵계병태조혈점47.36%;ALIP검출솔위42.8%(6/14);염색체핵형유이상점31.2%(5/16).이재생장애성빈혈조병태조혈주요시유핵홍세포적거유양변,점18.7%,미발현ALIP화염색체핵형이상.ALIP화염색체핵형이상비교,량조유현저차이(P＜0.05).결론연합관찰골수세포형태학、골수ALIP、염색체핵형이상,유조우대골수증생이상종합정여재생장애성빈혈적진단급감별.